인터넷 의사 에볼라 바이러스 치료제가 될 수있다.

에볼라 바이러스 치료제가 될 수있다.

차례:

Anonim

여기에는 이미 승인 된 약품에 대해 두 번째 생명을 부여하는 것도 포함됩니다.

위기의 한가운데서 감염된 환자, 바이러스에 노출 된 사람들 및 의료 종사자를위한 새로운 치료법을 신속하게 발견 할 수 있기를 희망합니다.

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한 연구팀은 약물 개발 과정을 단축시킴으로써 전염병을 완화시키기를 희망하고 있습니다.

그들의 접근 방식은? 에볼라 바이러스에 효과가있을 수있는 수백 가지의 기존 약물 및 기타 화합물을 탐색. 그 잠재적 치료법 중 하나는 항우울제 Zoloft입니다.

연구자들의 발견은 Science Translational Medicine에 오늘 발표되었다.

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사실을 알아보십시오: 에볼라 란 무엇입니까? »

잠재적 인 약물 검사

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알레르기 및 전염병 연구소 (National Institute of Allergy and Infectious Diseases)의 공동 연구자이자 바이러스 학자 Gene Olinger 박사는 "이 도서관은 [FDA 승인 의약품 중 90 % 이상을 포함하고있다. "이 스크린은 또한 몇 가지 분자 프로브와 심지어 일반적인 식품 첨가물과보고 된 항 감염 효능을 가진 약초 화합물을 포함했다. "

이 컬렉션에서 그들은 항 바이러스 활동을하는 30 가지 화합물을 밝혀 냈습니다. 연구팀은 세포 배양에서 에볼라 바이러스를 죽일 수있는 능력을 시험했다. 추가 검사를 통해 심장 질환 치료에 사용되는 칼슘 채널 차단제 인 Bepridil과 Zoloft로 더 많이 알려진 항우울제 인 세 트랄 린 (sertraline)이 후보 약물 후보 2 가지로 좁혀졌습니다.

두 약제는 에볼라 바이러스에 대한 사용은 아니지만 FDA의 승인을 받았습니다. 이 약제는 에볼라 바이러스 병의 재사용 가능성을 단일 약제 또는 조합으로 제공하며 현재의 전염병과 유사한 환경에서 사용될 수 있다고 저자는 밝혔다.

가능성이 희박한 곳에서 암 약제 찾기»

마우스에서 에볼라 감염을 예방하는 두 가지 약물

이 두 약물은 에볼라 감염으로부터 생쥐를 보호했다. 이 화합물은 감염 과정에서 중요한 단계 인 마우스가 바이러스에 감염되는 것을 막음으로써 효과를 보였다. 에볼라 감염 후 두 약물 모두 생쥐의 생존율을 향상 시켰지만 사람들 에게서도 효과가 있을지를 결정하기 위해서는 추가 연구가 필요하다.

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"우리는 설치류와 비인간 영장류의 단일 및 조합에 대한 시험을 계획하고있다"라고 오 울리는 말했다.

두 가지 약을 동시에 사용하면 에볼라를 예방하는 데 더 효과적 일 수 있습니다. 약물 칵테일은 또한 의사가 환자를 치료할 때 더 적은 양의 개별 약물을 사용하는 경우가있어 때때로 부작용을 줄일 수 있습니다.

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"질병이 발생하면 조합 접근법이 더 가치가있을 수 있습니다."라고 Olinger는 말했습니다. 그러나 단일 약제는 노출 후 - 증상이 나타나기 전에 - "감염을 예방하거나 질병의 초기 단계를 막는 데 더 적절할 수 있습니다. "

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약물 재사용으로 시간과 돈을 절약

다른 연구에서는 에볼라 감염 퇴치를 위해 기존 약물을 용도 변경하는 방법을 모색했습니다. Emerging Microbes & Infections에서 2014 년에 발표 된 연구에서 연구자들은 에볼라 바이러스가 세포로 들어가는 것을 막을 수있는 53 가지 화합물을 확인했습니다.

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질병에 대한 새로운 치료법을 찾는이 접근법은 많은 판매 포인트를 가지고있다. 그러나 주요한 두 가지는 속도와 비용입니다. 이러한 요인은 에볼라 전염병과 같은 위기 상황에서 특히 중요합니다. 2014 년에 첫 번째 사례가 나타난 후, 서부 아프리카 전역에 바이러스가 급속히 퍼졌습니다.

세계 보건기구 (WHO)에 따르면, 5 월 24 일 현재 기니, 라이베리아, 시에라 리온에 27,000 명이 넘는 에볼라 바이러스 사례가보고되었습니다.

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"에볼라에서는 비용보다는 시간이 중요한 문제입니다. 현재의 발발은 우리에게이 교훈을 어려운 방향으로 가르쳐주었습니다. "스탠포드 대학 보건 정책 센터의 부속 기관인 Rajesh Gupta (연구와 관련이없는)는 이메일을 통해 말했다.



















































FDA가 이미 승인 한 약물은 몇 단계 앞서 나가고 있습니다.

"용도가 변경된 약물은 일반적으로 이미 생성 된 중요한 안전성 데이터를 많이 보유하게 될 것"이라고 굽타가 말했다. "모든 표준 동물 및 인간 독성 연구와 실제, 인간 내 사용에 대한 강력한 데이터가 제공 될 것입니다. "

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연구원은 공개적으로 결과를 공유

그러나 현재 연구의 이점은 다음과 같이 밝혀졌다. 에볼라에 대한 잠재적 치료 옵션.








" 비슷한 작용 기작이나 화학 구조를 가지고있을 가능성이있는 유사한 약제가 개발되면서 흥미를 끌 수있다. "연구원들은 또한 에볼라에 효과가없는 화합물을 확인했다. 이 정보는 다른 연구 팀이 향후 연구에서 다시 보는 것을 피하는 데 도움이됩니다.현재 많은 에볼라 백신과 에볼라 치료제가 연구 중이다. 지금까지 아무도 승인되지 않았습니다. 약물 재사용은 연구자가 신약 개발의 전통적인 방식으로 남겨진 치료 갭을 메울 수있게 해줍니다.

이것은 현재의 에볼라 위기의 조류를 줄이는 데 필수적입니다. 그러나이 접근법은 미래의 전염병에 대비할 수있는 중요한 도구이기도합니다. 굽타 (Gupta)는 "최근의 발병이 나타 났으므로 약물 개발에 동일한 접근법을 계속 사용한다면 더 큰 후보 치료법을 평가할 수있는 곡선을 일관되게 유지할 수 있습니다. "