태아 검사 : 유형, 진단 및 테이크 아웃
차례:
- 태아 선별 검사 란 무엇입니까?
- 첫 번째 삼 분기 선별 검사는 10 주가 지나면 시작할 수 있습니다. 보통 혈액 검사와 초음파 검사가 포함됩니다. 그들은 아기의 전반적인 발달을 테스트하고 아기가 다운 증후군과 같은 유전 적 질환에 걸릴 위험이 있는지 확인합니다. 그들은 또한 아기에게 심장 결함, 낭포 성 섬유증 및 기타 발육 문제를 확인합니다.
- 초음파
- 4 중 마커 스크리닝은 일반적으로 혈청 통합 스크리닝 또는 순차적 통합 스크리닝을 받기에 앞서 산전 관리를 시작하는 경우 제공됩니다. 순차적 통합 스크리닝 테스트 또는 혈청 통합 스크리닝 테스트보다 다운 증후군 및 기타 선천적 결함에 대한 검출률이 낮습니다.
- Streptococcus
- 테이크 아웃
태아 선별 검사 란 무엇입니까?
태아 선별 검사는 임산부가 임신 중에 특정 출생 결함이 있는지 여부를 결정하기 위해 수행되는 일련의 절차입니다. 대부분의 검사는 비 침습적입니다. 일반적으로 첫 번째 및 두 번째 trimesters 동안 수행되지만 일부는 세 번째 수행됩니다.
선별 검사는 특정 조건이 존재할 때 위험이나 확률만을 제공 할 수 있습니다. 선별 검사 결과가 양성인 경우 진단 검사를 통해 확실한 답을 얻을 수 있습니다. 일부 태아 선별 검사는 임신성 당뇨병을 검사하는 포도당 내성 검사와 같은 일상적인 절차입니다. 특정 조건의 아이를 가질 위험이 높은 여성에게는 일반적으로 추가 검사 검사가 제공됩니다. 예를 들어, 결핵이 흔한 지역에 거주 한 임산부는 투베르쿨린 피부 검사를 받아야합니다.
태아 검진 검사는 언제 실시됩니까?
첫 번째 삼 분기 선별 검사는 10 주가 지나면 시작할 수 있습니다. 보통 혈액 검사와 초음파 검사가 포함됩니다. 그들은 아기의 전반적인 발달을 테스트하고 아기가 다운 증후군과 같은 유전 적 질환에 걸릴 위험이 있는지 확인합니다. 그들은 또한 아기에게 심장 결함, 낭포 성 섬유증 및 기타 발육 문제를 확인합니다.
1 차 시험
1 차 시험기 검사
초음파
초음파는 음파를 사용하여 자궁 내 아기의 이미지를 만듭니다. 이 검사는 아기의 크기와 위치를 결정하고, 임신 중에 얼마나 멀리 있는지 확인하고, 아기의 성장하는 뼈와 장기의 구조에 잠재적 인 이상을 찾는 데 사용됩니다.
임신 11 주와 14 주 사이에 목덜미 반투명 초음파라고 불리는 특수 초음파가 수행됩니다. 이 초음파는 아기의 목 뒤쪽에있는 액체의 축적을 검사합니다. 정상보다 더 많은 양이있을 때, 이것은 다운 증후군의 위험이 높다는 것을 의미합니다.
두 번째 삼 분기에는 종종 태아 해부학 조사라고하는보다 상세한 초음파를 사용하여 출생 결함에 대해 신중하게 머리에서 발끝까지 아기를 평가합니다. 그러나 모든 선천적 결함이 초음파로 볼 수있는 것은 아닙니다.
조기 혈액 검사
첫 번째 삼 분기 동안 순차적 통합 스크리닝 테스트와 혈청 통합 스크리닝이라는 두 가지 유형의 혈액 검사가 수행됩니다. 그들은 혈액 내 특정 물질, 즉 임신 관련 혈장 단백질 A와 인간 chorionic gonadotropin이라는 호르몬의 수준을 측정하는 데 사용됩니다.비정상적인 수준이라면 염색체 이상이 발생할 위험이 더 높아진다는 뜻입니다.
첫 태아기 방문시, 혈액 검사를 통해 풍진에 대한 예방 접종을 받았는지 확인하고 매독, B 형 간염 및 HIV에 걸린 사람을 선별 검사 할 수 있습니다.
혈액 검사는 혈액형과 Rh 인자를 결정하는 데에도 사용됩니다. Rh 인자는 성장하는 태아와의 Rh 적합성을 결정합니다. 당신은 Rh 양성 또는 Rh 음성 양일 수 있습니다. 대부분의 사람들은 Rh 양성이지만, 어머니가 Rh 음성 인 것으로 밝혀지면, 그녀의 몸은 이후의 모든 임신에 영향을 줄 수있는 항체를 생산할 것입니다. Rh 양립성이 없을 때, 대부분의 여성들은 출산 후 28 주 및 다시 며칠 후에 Rh 면역 글로블린 주사를 맞을 것입니다. 여성이 Rh 음성이고 Rh 아기가 Rh 양성인 경우 비 호환성이 발생합니다. 그 여자가 Rh 음성이고 그녀의 아기가 긍정적이면 그녀는 그 총을 필요로 할 것입니다. 그녀의 아기가 Rh 음성 인 경우 그녀는 그렇지 않습니다.
Chorionic Villus Sampling
Chorionic villus 샘플링은 태반으로부터 작은 조직을 취하는 침습적 인 선별 검사입니다. 대개 10 주에서 12 주 사이에 시행되며 다운 증후군이나 선천성 결함과 같은 유전 적 이상 검사에 사용됩니다. 두 가지 유형이 있습니다. 한 가지 유형은 복부를 통해 검사합니다. 복부 검사 (transabdominal test)라고하며, 한 가지 유형은 자궁 경부를 통해 검사합니다. 이는 자궁 경부 검사 (transcervical test)라고합니다.
검사에는 경련이나 스포팅 같은 부작용이 있습니다. 또한 유산에 약간의 위험이 있습니다.
두 번째 삼 분기
두 번째 삼중 체 스크리닝 검사
혈액 검사쿼드 마커 스크리닝 검사는 두 번째 삼 분기에 실시되는 혈액 검사입니다. 다운 증후군과 같은 선천적 결함의 징후를 혈액 검사를 통해 검사합니다. 태아 단백질 4 개를 측정합니다.
4 중 마커 스크리닝은 일반적으로 혈청 통합 스크리닝 또는 순차적 통합 스크리닝을 받기에 앞서 산전 관리를 시작하는 경우 제공됩니다. 순차적 통합 스크리닝 테스트 또는 혈청 통합 스크리닝 테스트보다 다운 증후군 및 기타 선천적 결함에 대한 검출률이 낮습니다.
포도당 선별 검사
포도당 선별 검사는 임신성 당뇨병을 검사합니다. 이것은 대개 임신 중에 발생할 수있는 상태입니다. 대개 일시적입니다. 임신성 당뇨병을 가진 산모의 아기는 대개 더 크게 태어나기 때문에 임신성 당뇨병은 제왕 절개를위한 잠재적 필요성을 높일 수 있습니다. 귀하의 자녀는 또한 배달 후 며칠간 혈당이 낮을 수 있습니다.
검사는 일반적으로 두 번째 삼 분기에 수행됩니다. 설탕을 마시고 혈액을 채취 한 다음 혈당 수치를 확인합니다. 임신성 당뇨병에 대한 양성 반응을 보인 경우 다음 10 년 이내에 당뇨병에 걸릴 확률이 높으므로 임신 후 다시 검사를 받아야합니다.
양수 천자
양수 천자 동안, 양수는 검사를 위해 자궁에서 제거된다.양수는 임신 중에 아기를 둘러 쌉니다. 그것은 아기와 같은 유전 적 구성을 가진 태아 세포와 아기의 몸에 의해 생성 된 다양한 화학 물질을 포함합니다. 양수 천자에는 몇 가지 유형이 있습니다.
다운 증후군 및 척추이 분증과 같은 유전 적 이상에 대한 유전 양수 천자 검사. 유전성 양수 천자는 대개 임신 15 주 후에 시행됩니다.
출산 전 선별 검사에서 비정상적인 결과가 나타 났을 때
이전 임신 중에 염색체 이상이있는 경우
35 세 이상>
- 특정 유전 질환의 가족력이 있음
- 귀하 또는 귀하의 배우자가 유전 질환의 알려진 운반자 임.
- 아기의 폐가 출생 준비가되었는지 여부를 결정하기 위해 성숙한 양수 천자가 나중에 임신 3 개월 동안 수행됩니다. 이 진단 테스트는 의료상의 이유로 노동의 유도 또는 제왕 절개를 통한 계획된 조기 송달이 고려되고있는 경우에만 수행됩니다.
- 세 번째 삼 분기
- 세 번째 삼중 체 스크리닝 검사
B 군 연쇄상 구균 검사
B 군
Streptococcus
(GBS)는 32 주에서 39 주 사이에 시행 할 수있는 박테리아 유형입니다. 임산부 및 신생아에게 심각한 감염을 일으킬 수 있습니다. GBS는 건강한 여성의 다음 영역에서 종종 발견됩니다:
입 목 999> 질 장 질
- 질내 GBS는 일반적으로 여성에게 유해하지 않습니다. 그녀가 임신했는지 여부. 그러나 아직 강력한 면역 체계를 가지고 있지 않은 신생아에게는 매우 해로울 수 있습니다. GBS는 출생 중 노출 된 아기에게 심각한 감염을 일으킬 수 있습니다. 35-37 주에 질과 직장에서 채취 한 면봉으로 GBS 검사를받을 수 있습니다.
- GBS 양성 판정을 받으면 아기가 GBS 감염 위험에 노출되는 것을 줄이기 위해 항생제를 사용하게됩니다.
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- 태아 진단 검사
태아 진단 검사
진단 검사는 선별 검사 후 다음 단계로 긍정적 결과를 산출합니다. 그들은 특정 선천적 결함의 존재 또는 부재에 관해서 사실상 의심의 여지가 없습니다.
진단 검사는 선별 검사보다 침습적입니다. 일반적으로 특정 우려가 있거나, 선별 검사에서 문제가 발견되거나, 나이, 가족력 또는 병력에 문제가있는 임신에 대한 위험이 증가 할 가능성이있는 경우에만 완료됩니다. 진단 검사는 유산 위험이 매우 적습니다.광고
테이크 아웃
의사와 상담
태아 선별 검사는 많은 사람들에게 중요한 정보원이 될 수 있습니다. 이러한 테스트의 대부분은 일상적이지만 일부는 훨씬 개인적인 결정이 될 수 있습니다. 귀하가 선별 검사를해야하는지 또는 불안감을 느끼는지 확신 할 수 없다면 담당 의사에게 상담하십시오. 유전 상담사에게 의뢰하도록 요청할 수도 있습니다. 귀하의 건강 관리 팀은 귀하와 위험 및 혜택에 대해상의 할 수 있으며 산전 선별 검사가 귀하에게 적합한 지 여부를 결정할 수 있도록 도와드립니다.