영양 및 대사 장애
차례:
- 신진 대사는 어떻게 이루어 집니까?
- 신진 대사 장애 란 무엇입니까?
- 유럽인의 낭포 성 섬유증
- 미국 당뇨병 학회에 따르면, 30 세.300 만 명의 어린이와 성인, 또는 미국 인구의 약 4 %가 당뇨병을 앓고 있습니다. 제 1 형 당뇨병에서 T 세포는 인슐린을 생성하는 췌장 베타 세포를 공격하고 죽입니다. 인슐린 부족은 다음과 같은 원인이 될 수 있습니다 :
신진 대사는 어떻게 이루어 집니까?
신진 대사는 먹는 음식을 연료로 변형시켜 생계를 유지시키는 화학적 인 과정입니다.
영양 (음식)은 단백질, 탄수화물 및 지방으로 구성됩니다. 이 물질들은 소화 기관의 효소에 의해 분해 된 다음 세포로 운반되어 연료로 사용됩니다. 몸은 즉시 이러한 물질을 사용하거나 나중에 사용할 수 있도록 간, 체지방 및 근육 조직에 저장합니다.
advertisingAdvertisement정의
신진 대사 장애 란 무엇입니까?
신진 대사 장애는 신진 대사 과정이 실패하고 신체가 건강을 유지하는 데 필요한 필수 성분을 너무 많이 또는 너무 적게 가지고있을 때 발생합니다.
우리 몸은 신진 대사의 오류에 매우 민감합니다. 몸에는 모든 기능을 수행하기 위해 아미노산과 여러 유형의 단백질이 있어야합니다. 예를 들어, 뇌는 전기적 충동을 생성하기 위해 칼슘, 칼륨 및 나트륨이 필요하고, 건강한 신경계를 유지하기 위해 지질 (지방 및 오일)이 필요합니다.
중요한 화학 반응에 필요한 효소 또는 비타민 결핍대사 과정을 방해하는 비정상적인 화학 반응
- 간, 췌장, 내분비선 또는 기타 대사에 관여하는 질병 <999 > 영양 결핍증
- 광고
- 원인
특정 장기 (예: 췌장 또는 간)가 제대로 작동하지 않으면 신진 대사 장애를 일으킬 수 있습니다. 이러한 종류의 장애는 유전학, 특정 호르몬 또는 효소의 결핍, 너무 많은 특정 식품 섭취 또는 기타 여러 요인의 결과 일 수 있습니다. 단일 유전자의 돌연변이로 인해 발생하는 수많은 유전 대사 장애가 있습니다. 이러한 돌연변이는 여러 세대의 세대를 통해 전달 될 수 있습니다. 국립 보건원 (NIH)에 따르면 특정 인종 또는 민족 집단은 특정 선천성 질환에 대한 돌연변이 유전자를 전달할 가능성이 더 높습니다. 이 중 가장 흔한 것은 아프리카 계 미국인의
겸상 적혈구 빈혈유럽인의 낭포 성 섬유증
메노 파 공동체의 메이플 시럽 소변
동유럽 유대인의 고셔병
- 미국 백인계의 혈색소 침착증
- 광고 유형
- 유형
- 대사 장애 유형
- 당뇨병은 가장 흔한 대사 질환입니다. 당뇨병에는 두 가지 유형이 있는데, 유전 인자가있을 수 있지만 원인은 알 수 없습니다.
타입 2는 유전 인자에 의해 획득되거나 잠재적으로 유발 될 수있다.
미국 당뇨병 학회에 따르면, 30 세.300 만 명의 어린이와 성인, 또는 미국 인구의 약 4 %가 당뇨병을 앓고 있습니다. 제 1 형 당뇨병에서 T 세포는 인슐린을 생성하는 췌장 베타 세포를 공격하고 죽입니다. 인슐린 부족은 다음과 같은 원인이 될 수 있습니다:
신경 및 신장 손상
- 시력 장애
- 심장 및 혈관 질환의 위험 증가
선천적 인 신생 대사 장애 (IEM)가 확인되었으며 대부분 극히 드물다. 그러나 IEM이 1,000 명당 1 명씩 집단적으로 영향을 미치는 것으로 추산됩니다. 이러한 장애의 대부분은 신체가 처리 할 수없는 물질의식이 섭취를 제한함으로써 만 치료할 수 있습니다.
영양 및 대사 장애의 일반적인 유형은 다음과 같습니다:
- 고셔병
- 이 상태는 간, 비장 및 골수에 축적되는 특정 종류의 지방을 분해 할 수 없습니다. 이러한 무능력은 통증, 뼈 손상 및 심지어 사망까지 초래할 수 있습니다. 효소 대체 요법으로 치료합니다.
- 포도당 갈락토스 흡수 장애
이것은 포도당과 갈락 토즈가 위 안감을 가로 질러 운반되어서 심한 설사와 탈수로 이어지는 결함이다. 증상은 유당, 자당 및 포도당을식이에서 제거하여 조절됩니다.
유전성 혈색소 침착증
이 상태에서 과잉 철분은 여러 기관에 침착되어 다음과 같은 원인이 될 수 있습니다.
간경변증
간암
당뇨병
심장병
정기적 인 시체에서 혈액 (정맥 절개술).
- 메이플 시럽 소변 (MSUD)
- MSUD는 특정 아미노산의 신진 대사를 방해하여 뉴런의 빠른 변성을 일으 킵니다. 치료를받지 않으면 출생 후 처음 몇 개월 이내에 사망합니다. 치료에는 분지 사슬 아미노산의식이 섭취를 제한하는 것이 포함됩니다. 페닐 케톤뇨증 (PKU) PKU는 페닐알라닌 하이드 록 실라 제 효소를 생산하지 못하게하여 장기 손상, 정신 지체 및 비정상적인 자세를 초래한다. 그것은 특정 형태의 단백질의식이 섭취를 제한함으로써 치료됩니다.
- 광고
- 전망
전망
신진 대사 장애는 매우 복잡하고 드물다. 그럼에도 불구하고 그들은 계속 연구의 대상이되어 과학자들이 젖당, 자당, 포도당 불내성과 같은보다 일반적인 문제의 근본 원인과 특정 단백질의 과잉을 더 잘 이해하도록 돕고 있습니다.
신진 대사 장애가있는 경우 의사와상의하여 자신에게 맞는 치료 계획을 찾을 수 있습니다.