: 파킨슨 씨병을 앓고있는 환자를 돌보고 지원 팀을 구성하십시오.

파킨슨 병은 신체에 영향을 미칠뿐만 아니라, 매일의 병을 다루는 것은 또한 당신의 감정에 어려울 수 있습니다. 그러나 당신이 혼자가 아니라는 것을 기억하는 것이 중요합니다. 많은 사람들이 만성 질환이나 질병으로 살아가는 것에 대처할 때 불안이나 우울증에 시달립니다.

귀하의 신체 건강을 치료하는 사람들 외에도, 귀하의 치료 팀은 귀하의 정신 건강을 돌보는 전문가 및 다른 사람들을 포함시켜야합니다. 도움을 요청하는 것을 두려워하지 마십시오. 또한 귀하와 귀하의 가족 모두를 지원할 수있는 많은 자원이 있습니다.

여기에 연락하여 필요한 지원과 보살핌을받는 방법이 있습니다.

사회 복지사와 이야기하십시오

사회 복지사는 귀하가 알지 못하는 다양한 다른 자원에 대한 접근을 도와 줄 수 있기 때문에 귀하의 간병 팀에서 중요한 부분입니다. 메디 케이드 (Medicaid)와 같은 주 프로그램과 노령화 부서 (Department of Aging)를 통해 사회 복지사를 찾을 수 있습니다.

치료 센터를 방문하는 동안 사회 복지사와 함께 방문 할 수 있습니다 - 진료소 및 병원에서 일하는 곳 - 또는 개별적으로 약속을 잡으십시오. 그들은 너와 만나서 보살핌에 관련된 가족들과 이야기 할 것이다. 사회 복지사의 임무는 귀하와 귀하의 가족이 필요한 도움을 받고 파킨슨 병과의 생활에 적응하고 있는지 확인하는 것입니다.

일단 당신과 일하기 시작하면, 그들은 당신의 보살핌에 적극적인 역할을 할 것입니다. 소셜 워커는 다른 전문가와의 약속을 계획하고 건강 보험 문제를 해결하는 데 도움을 줄 수 있습니다. 집에서 제공 할 수있는 것보다 더 많은 보살핌이 필요한 경우, 그들은 또한 당신을 위해 다양한 생활 준비를 할 수 있습니다.

때로는 귀하와 귀하의 가족이 귀하의 보호 또는 생활 상황의 변화에 대한 필요성을 느끼지 못할 수도 있습니다. 간병인, 특히 친척 인 간병인은 피곤하거나 압도 당하면 도움을 요청할시기를 알지 못할 수도 있습니다. 사회 복지사는 모든 사람이 건강 문제로 이러한 문제를 해결하고 귀하와 귀하의 가족이 지원받을 수 있도록 도와 줄 수 있습니다.

치료 세션에 참석하십시오.

정기적으로 치료사와 만나면 파킨슨 병과 관련된 감정을 처 리하고 불안과 우울을 관리하는 건강한 방법을 배울 수 있습니다. 치료 세션은 사회 복지사, 심리학자 또는 정신과 의사에게 발생할 수 있습니다.의사에게 추천을하거나 추천을 요청할 수 있습니다.

파킨슨 병은 기분과 사고 패턴을 변화시킬 수 있습니다. 또한 수면 패턴에 영향을 줄 수 있습니다. 이런 경우 치료사는 증상을 관리하고 수면의 질을 향상시키는 데 도움이되는 기술을 가르쳐 줄 수 있습니다. 정신과 의사는 불안이나 우울증에 대한 약물을 처방 할 수 있습니다.

당신이 볼 수있는 또 다른 전문 치료사는 신경 심리학자입니다. 그들은 당신의 두뇌가 어떻게 구성되어 있는지를 알기 위해서 그리고 사고와 행동이 어떻게 연결되어 있는지를 평가하도록 훈련 받았습니다. 그들은 정보를 처리하고, 사물에 반응하며주의를 기울이는 방식에 변화를 찾습니다. 신경 심리학자는 치료 팀의 다른 구성원과 이야기하여 치료의 변화를 권고 할 수 있습니다.

지원 그룹 찾기

지원 그룹은 다른 유형의 연결을 제공합니다. 그들은 같은 일을 겪고있는 다른 사람들을 만날 수있는 곳입니다. 이해하는 다른 사람들과 당신의 걱정에 대해 이야기 할 수있는 안전한 공간입니다. 그룹에 가입하는 것은 모든 사람에게 적합한 것은 아니지만 많은 사람들이 도움이되는 것으로 나타났습니다.

National Parkinson 's Foundation이나 Michael J. Fox Foundation과 같은 조직을 통해 후원 그룹을 찾을 수 있습니다. 일반적으로 웹 사이트 또는 검색 기능으로 전화를 걸어 근처에있는 그룹을 찾을 수 있습니다. 그룹을 찾는 또 다른 방법은 의사 나 사회 복지사에게 물어 보는 것입니다.

대면 그룹은 병원, 임상 시설, 커뮤니티 센터, 지역 종교 센터, 카페 또는 다른 사람의 집에서 만날 수 있습니다. 크기와 회원 수의 범위가 다를 수 있습니다. 작고 공식적인 그룹은 파킨슨 병의 경험을 공유하고자하는 사람들과 함께 다른 사람들이 이끌 수 있습니다. 더 큰 그룹은 정기 모임을 가질 수도 있고 사회 복지사 나 심리학자가 이끌 수 있습니다.

그룹 회의에 참석할 수없는 경우 많은 온라인 지원 그룹이 있습니다. 파킨슨 병과 가족 구성원 만 볼 수있는 닫힌 그룹을 Facebook에서 찾을 수 있습니다. 사람들은 자신의 이야기를 나누고 매일의 투쟁에 대해 이야기하며 서로에게 제안과 지원을 제공합니다. 온라인 그룹에 가입하면 여러 나라 사람들과 이야기하는 이점이 있습니다.

친구 및 가족과 함께합니다.