인종 및 BRCA 난소 암 위험

돌연변이 암 세포는 빠르게 번식을 시작합니다. 이로 인해 환자가 전염 될 수 있습니다.

난소 암은 검출하기가 어렵 기 때문에 후반기에 종종 발견됩니다. 일찍 발견되면 장기 생존 가능성이 높아집니다. 위험 요소를 평가하면 조기 발견에 도움이 될 수 있습니다. BRCA 유전자 돌연변이는 난소 암 발병률을 증가 시켰습니다. 그러나 민족성이 BRCA 돌연변이를 옮길 확률에도 영향을 줄 수 있습니다.

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BRCA 란 무엇입니까? BRCA 돌연변이는 BRCA1과 BRCA2의 두 가지 형태로 나타난다. 당신은 단지 하나의 돌연변이 또는 둘 모두의 매개체가 될 수 있습니다. 이 유전자들은 종양 억제 단백질을 생산합니다. 그들이 돌연변이 할 때, 단백질은 더 이상 종양 성장을 억제하기 위해 존재하지 않습니다. 비정상적인 세포가 자라면서 빠르게 증가하여 종양이 생깁니다. BRCA1 변이는 난소 암 발병 위험을 25-65 % 증가시킵니다. BRCA2 유전자 변이는 위험을 10-25 % 증가시킵니다.

민족과 가족 역사

유전학은 BRCA 유전자의 전달에 중요한 역할을한다. 그러나 인종은 운송업자가 될 수있는 기회에 영향을 미칠 수 있습니다. 난소 암이있는 가족력과 인종적 인 관계가있는 경우 BRCA 돌연변이 검사를받는 것에 대해 의사와상의해야합니다. BRCA 돌연변이는 아시 케 나지 유대인, 노르웨이 인, 네덜란드 인, 아이슬란드 계 인종간에 큰 위험이 있습니다.

다른 소수 민족과 비교할 때, 아시 케 나지 유태인 인구는 난소 암 위험이 가장 높습니다. 이 인구는 높은 보급 률 -1을 가지고 있습니다. BRCA 돌연변이의 2 % 그것은 일반 인구의 두 배 이상입니다. 이 비율은 난소 암의 병력이있는 가족에서 최대 45 %까지 높습니다. 귀하가 아시 케 나지 유대인이며 난소 암에 대한 가족력이있는 경우 유전 상담에 관해 의사와상의해야합니다.

백인:

• 난소 암의 가족력이 강한 경우 BRCA1 돌연변이는 일반 인구의 25 ~ 40 %에서 발견됩니다. BRCA2는 6 ~ 15 %의 시간 동안 발견 될 수 있습니다. 아프리카:
• 흑인을 비롯한 아프리카 출신의 사람들이 난소 암의 가족력이있는 사람들은 BRCA1의 경우 16.3 %, BRCA2의 경우 11.6 %의 돌연변이를 발견 할 수 있습니다. 히스패닉계:
• 다른 인구와 마찬가지로 가족 역사도 민족성과 함께 역할을합니다.가족 관계와 히스패닉계 혈통의 경우 BRCA1 변이가 16-23 % 발견 될 수 있습니다. 아시아계:
• 가족력이 강한 경우 BRCA1은 BRCA2의 경우 11.5 %, BRCA2의 경우 13.2 %가 발견 될 수 있습니다. 이것은 모든 소수 민족 중에서 가장 낮습니다. 유전 상담 및 검사
• BRCA에 대한 강한 가족력 및 인종적 관계가있는 경우 유전 상담 및 검사에 대해 의사와 상담해야합니다. 이미 난소 암 진단을받은 적이 있다면 BRCA 유전자 돌연변이가 있는지 알아볼 수도 있습니다. 의사는 간단한 혈액 검사를 통해 환자를 검사 할 수 있으며, 유전 상담사가 결과를 해석하는 데 도움을줍니다. 긍정적 인 결과는 낙담 할 수 있지만, 의사와의 모든 예방 옵션을 통해 이야기하는 데 도움이 될 수 있습니다.