왜 새로운 암 치료제를 사용하지 않으면 환자가 더 오래 살 수 있습니까? 연구진은 많은 새로운 항암제가 생명을 개선시키지 않거나 수명을 연장시키지 못한다고 연구진은 말했다.

런던의 한 연구팀에 따르면, 마약이 다른 치료법보다 생존율을 높일 때, 그 이득은 거의 없다고합니다. 연구원들은 European Medicines Agency (EMA)에 의한 암 승인에 관한 보고서를 조사했다.

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2009 년에서 2013 년까지 EMA에 의해 승인 된 68 개 약물 중 39 개는 종양 수축 또는 바이오 마커 레벨 저하와 같은 대리 평가 변수를 기반으로 시장에 나왔습니다.

생존율을 높이거나 삶의 질을 크게 향상시킨 증거는 없습니다.

중간 5 년 추적 관찰 후, 51 %는 생존이나 삶의 질 향상을 보였다. 나머지는 불확실합니다. "임상 적으로 의미있는 혜택이없는 값 비싼 약품이 공적 자금 의료 시스템에서 승인되고 지불 될 때 개인 환자는 해를 끼치고 중요한 사회적 자원은 낭비되며 공평하고 저렴한 의료 서비스는 약화됩니다"라고 연구진은 말했습니다.

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연구는 BMJ에 발표되었습니다.

미국에서도 똑같은 일이 발생합니까?

오레곤 건강 과학 대학 (Oregon Health & Science University)의 조교수 인 Vinay Prasad는이 연구에 대한 동반 사설을 썼다. 그는 2008 년과 2012 년 사이에 미국 식품의 약국 (FDA)이 생존율 또는 삶의 질 향상에 대한 증거없이 대부분의 암 치료제를 승인했다고 밝힌 2015 년 연구를 인용했다.

그러나 일부 종양 전문의는 신속한 승인을 원합니다.

Santosh Kesari는 캘리포니아의 Providence Saint John 's Health Center에있는 존 웨인 암 연구소 (John Wayne Cancer Institute)의 신경 병리학 자이자 신경 종양 전문의이며 번역 신경 과학 및 신경 치료 요법학과 의장입니다.

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케 사리 (Kesari)는 헬스 라인에 미국의 조치는 나중에보다는 일찍 환자에게 마약을 투여하려고하는 것이라고 전했다.

그는 연구가 평균과 중간 값에 초점을 맞추 었다고 지적했다.

"이 약물의 대부분은 통계적 종점에 대해 평균적으로 한계가있다. 그러나 특정 약품을 살펴보면 장기간의 전반적인 생존율에 이점이 있습니다. 이는 우리가 마약을 환자에게 중요하다고 평가하는 데 사용하는 몇 가지 지표 중 하나입니다. "라고 Kesari는 말했습니다.

"커브의 꼬리를 볼 때 누가 3 ~ 5 년에 살고 있습니까? 이것은 항상 그 하나의 숫자에 반영되지는 않습니다. FDA와 EMA는 그 숫자보다 많은 데이터가 있기 때문에 마약을 승인합니다 "라고 Kesari는 계속 말했습니다.

잭 자콥 (Jack Jacoub)은 캘리포니아 주 오렌지 코스트 의료 센터 MemorialCare Cancer Institute의 의학 종양 전문의이자 의학 디렉터입니다.

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그는 Healthline에게 암약이 더 빨리 승인 받기를 원한다고 말했다.

Jacob은 "이것은 약물이 3 ~ 5 년 동안 지난 3 년에서 5 년 동안 매우 많이 발전했기 때문에 약물 승인이 신속한 시대였습니다.

"이 시련은 잘 고안되고 정밀 조사됩니다. 숫자를 퍼지 할 수있는 곳이 아닙니다. 마약 예심이 증명해야하는 벤치 마크가 있습니다. FDA는 엄격합니다. 재정 및 환자 안전 문제가 있으므로 매우주의해야합니다. 한 번에 수백 개의 애플리케이션을 보유하고 있으며 다수를 승인하지 않습니다. "

그리고 일부 환자는 시간이 없다

"잠재적으로 치료할 수있는 암과 전이성 질환이있는 사람들에게는 상당한 필요성이 있습니다. 일부는 암 치료의 유형에 따라 1, 2, 3 년 동안 살 수 있습니다. 임상 시험 완료, 규제 단계 및 승인 대기. 불행하게도이 환자들 중 일부는 기다림으로 죽는다 "고 Jacoub은 말했다.

케 사리도 동의한다. "우리는 환자가 죽어가는 동안 약을 승인 받기 위해 5 년, 10 년 또는 20 년이 걸리기 때문에 잠재적 인 암약에 대한 조기 접 근을 원한다"고 그는 말했다.

케 사리 (Kesari)는 2016 년 12 월에 법으로 서명 된 21 세기 치료법을 지적하면서 신약 및 기기를 환자에게 더 빨리 제공하기 위해 노력하고 있습니다.

"다른 옵션이없는 사람들은 일단 안전하다는 것을 알게되면 약물에 접근 할 수 있습니다. 제약 회사는 완전한 승인을 얻기 위해 여전히 3 상 임상 시험을 수행해야한다 "고 설명했다.

"이것은 삶의 질에 관한 것입니다. 많은 사람들이 생존을 바라보고 삶의 질을 놓칩니다. 그러나 그것은 또한 중요합니다. 나는 환자들이 일반적으로 많은 부작용을 감수하고 대부분의 부작용을 관리 할 수 있다고 생각한다. 그래서 생존에 대한 명확한 혜택이 있다면 삶의 질 문제를 해결할 수 있습니다. "라고 Kesari는 말했습니다.

이들 신약 중 일부는 암 환자와 그 가족에게 잘못된 희망을 줄 수 있습니까?

"그런 것이 있습니다."케사 리가 말했다. "그러나 조심스럽게 데이터를 보면 거의 없습니다. 정말로, 정말로 유익한 환자의 부분 집합이 있습니다. 그들은 6 개월, 1 년 또는 몇 년 살 수 있습니다. "Jacob은 특정 약물로 많은 환자 그룹을 치료할 때 특정 비율 만 이익을 얻을 것이라는 이해와 함께 말했다.

"하지만 우리는 누가 누군지 모릅니다. 우리는 그 사실을 알아내는 더 나은 일을 할 필요가있다 "고 말했다.

개선의 여지

"광범위한 뇌졸중에서부터 분자 치료 또는 표적 유형의 치료법으로 이동하는 분야가 늘어남에 따라 더 많은 혜택을 누릴 수 있습니다. 특정 목표를위한 치료를 받으면 약물에 대한 특정 목표를 가진 사람들과 등록이 강화됩니다. 꽤 빨리 답변을 얻을 수 있습니다. "Jacoub은 계속했습니다. Jacob은 또한 재판에는 초기 질병 단계의 사람들이 참여해야한다고 제안합니다.그는 종양을 수술 적으로 제거하기 전에 약물을 검사함으로써 수술을 한 다음 약물을 사용하는 것과는 대조적으로 약물이 할 수있는 것을 알 수있는 더 좋은 창이 있다고 설명했다.

"치료 순서를 바꾸면 인체에서 종양이 어떻게 변하는 지 테스트 할 수 있습니다. 그것은 마약이 작동하는지 이해하는 빠른 방법 일 수있다 "라고 Jacoub은 덧붙였다.

새로운 항암제는 값이 비싸고 Jacoub은 지불 자로부터의 후퇴가있을 수 있음을 인정했다.

"그러나 그것은 다른 주장이다."그는 말했다. "더 중요한 질문은 '유익 할 사람들을 어떻게 찾습니까? ' "

야곱의 말에 따르면, 시간은 본질의 것입니다.

"가끔 우리는 제약 회사들에게 자비로운 방식으로 의약품을 제공하도록 요청하거나 - 재판에서 의약품을 얻으려고 시도하는 경우 - 두 가지 옵션이있다"고 그는 말했다. "시련은 수년간 지속될 수 있으며 일부 환자는 그럴 필요가 없습니다. "