파킨슨 병에 관해 가족과 이야기하기
차례:
- 종종 사람들은 도움이되고 싶습니다. 특히 사랑하는 사람들에게 도움이되고 싶습니다. 그들이 무엇을 해야할지 잘 모를 때, 어떤 사람들은 당신이 필요로하는 것 이상으로 들어가려고 노력할 수도 있고 다른 사람들은 그 상황을 피할 수도 있습니다. 그들이 어떻게 도움이 될 수 있는지, 그리고 스스로 할 수있는 것에 대해 열린 대화를함으로써 관련된 모든 사람이 상처를 입거나 좌절하지 못하게 할 수 있습니다.
- 가족은 가장 많이 볼 수있는 가족이 될 가능성이 높으므로 질병의 여러 단계에서 가족과 함께합니다. 가능한 증상에 대해 말하면 정신적으로 준비 할 수 있습니다.
- 가장 어려운 일 중 하나는 자신의 죽음입니다. 그러나 당신의 소망에 대해 개방되어 있고 당신의 일을 순서대로 얻는 것은 사랑하는 사람들에게 매우 도움이 될 수 있습니다. 그것은 또한 당신이 마음의 평화를 가질 수 있도록 도울 수 있습니다. 귀하의 폐병 치료 기본 설정에 대해 배우자와 이야기하거나 가족에게 돈이나 재산을 남겨 둘 계획이라면 적절한 문서를 가지고 있는지 확인하십시오.
- 가족과 공개적으로 소통하기 힘든 경우 파킨슨 병 경험이있는 사회 복지사 나 심리학자의 도움을받을 수 있습니다. 둘 다 당신과 당신의 사랑하는 사람들에게 당신의 질병에 대해 이야기하고 그것이 가져 오는 라이프 스타일 변화에 대처하는 건강한 방법을 찾는 방법을 가르치도록 훈련되었습니다.
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고급 파킨슨 병을 앓고있는 사람으로서 자신을이 뇌 질환의 전문가로 생각할 수 있습니다. 그리고 파킨슨 병이 신체와 뇌에 미치는 영향을 포함하여 당신이 확실히 많이 알고있는 동안, 전에 들어 본 적이없는 것들이 있습니다. 고급 파킨슨 병에 관한 다섯 가지 놀라운 사실이 있습니다. 환각 및 망상은 질병 진행 증상이 아닌 파킨슨 병 치료에 사용되는 약물의 부작용 일 수 있습니다.
- 파킨슨 병의 진행 속도가 얼마나되는지 알면 어려울 수 있습니다. 질병에 걸린 사람에게 환각이나 망상과 같은 몸 밖의 경험을하는 것은 무섭습니다. 그러나 연구 결과에 따르면 이러한 경험은 대부분 파킨슨 병 치료제에 대한 반응이며 질병 진행을 가리키고 있지 않습니다.
고급 파킨슨 씨병 환자는 생명을 위협하는 합병증을 경험할 가능성이 더 큽니다.
- 파킨슨 병은 중추 신경계에 영향을 미치기 때문에 질병과 관련된 합병증으로 인해 생명을 위협 할 수 있습니다. 예를 들어, 고급 파킨슨 병으로 인해 삼키는 데 어려움을 겪을 수 있습니다. 이로 인해 음식이나 체액이 폐에 들어가 잠재적으로 폐렴을 일으킬 수 있습니다. 이러한 관련 질병을 치료하지 않거나 치료가 불가능한 상태로두면 사람의 사망 위험이 높아질 수 있습니다.
고급 파킨슨 병 진단은 대개 사람이 이미 운동 능력을 잃은 후에 발생합니다.
- 당신이 생각한 정확한 순간을 정확히 지적하는 것은 어려울 수 있습니다. "아마도 파킨슨 병일지도 모르겠습니다. "이 병이 당신의 두뇌에 크게 영향을 미치지 만 그것은 처음에는 영향을받는 당신의 몸입니다. 떨림, 뻣뻣함, 운동이나 이동성의 상실은 질병의 첫 번째 징후 중 일부에 지나지 않습니다. 고급 파킨슨 병은 이러한 증상을 시간이 지남에 따라 악화시킬 수 있습니다. 연구에 따르면 미국의 특정 지역에는 다른 사람들보다 파킨슨 병 환자 수가 더 많습니다.
집에 전화하면 파킨슨 씨 병이있는 이웃 사람이 얼마나되는지 알려줍니다. 연구에 따르면이 질병의 유행은 미국 중서부 및 북동부 지역에서 2 ~ 10 배 더 높습니다. 또한 대도시는 농촌보다 진단 된 환자가 더 많습니다.
- 파킨슨 씨병은 진보적 인 질병 임에도 불구하고 사형 선고가 아닙니다.
예, 파킨슨 병은 진행성 질환이기 때문에 많은 의사가 인생의 끝날 때까지 의사에게 말할 것이라고 말하는 이유가 있지만, 그렇다고해서 반드시 인생의 종말을 초래할 것은 아닙니다.이 질병은 종종 다른 사람의 삶에서 나중에 진단되고 그 이후로 진행되기 때문에 질병으로 진단받은 사람들의 대다수는 이미 수년 내에 몸살을 앓고 있습니다.
- 기사 자료: http: // www. 파킨슨 병. 조직 / 이해 - 파킨슨 병 / 비 운동 증상 / 정신병 치료 https: // www. michaeljfox. org / understanding-parkinsons / living-with-pd / topic을 참조하십시오. PHP? 예후 https: // www. ncbi. nlm. 니. gov / pmc / articles / PMC2865395 / http: // www. ninds. 니. gov / disorder / parkinsons_disease / parkinsons_research. 닫기
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- 고급 파킨슨 병 진단은 대개 사람이 이미 운동 능력을 잃은 후에 발생합니다.
당신이 생각한 정확한 순간을 정확히 지적하는 것은 어려울 수 있습니다. "아마도 파킨슨 병일지도 모르겠습니다. "이 병이 당신의 두뇌에 크게 영향을 미치지 만 그것은 처음에는 영향을받는 당신의 몸입니다. 떨림, 뻣뻣함, 운동이나 이동성의 상실은 질병의 첫 번째 징후 중 일부에 지나지 않습니다. 고급 파킨슨 병은 이러한 증상을 시간이 지남에 따라 악화시킬 수 있습니다. 연구에 따르면 미국의 특정 지역에는 다른 사람들보다 파킨슨 병 환자 수가 더 많습니다.
- 집에 전화하면 파킨슨 씨 병이있는 이웃 사람이 얼마나되는지 알려줍니다. 연구에 따르면이 질병의 유행은 미국 중서부 및 북동부 지역에서 2 ~ 10 배 더 높습니다. 또한 대도시는 농촌보다 진단 된 환자가 더 많습니다.
파킨슨 씨병은 진보적 인 질병 임에도 불구하고 사형 선고가 아닙니다.
- 예, 파킨슨 병은 진행성 질환이기 때문에 많은 의사가 인생의 끝날 때까지 의사에게 말할 것이라고 말하는 이유가 있지만, 그렇다고해서 반드시 인생의 종말을 초래할 것은 아닙니다.이 질병은 종종 다른 사람의 삶에서 나중에 진단되고 그 이후로 진행되기 때문에 질병으로 진단받은 사람들의 대다수는 이미 수년 내에 몸살을 앓고 있습니다.
- 가족 관계는 질병 없이도 복잡 할 수 있습니다. 당신의 가족에 대해 사랑하는 사람들과 이야기하는 것이 어려울 수도 있습니다. 당신은 그들이 당신을 다르게 대하고 싶지 않을지도 모릅니다. 그렇지 않으면 당신은 죄책감을 느낄 것입니다. 당신은 분명히 이런 감정 속에 혼자가 아닙니다. 그러나 파킨슨 병에 대해 가족과 이야기하는 것이 중요합니다. 귀하가해야 할 일입니다.
- 파킨슨 병은 일상 생활에 영향을주기 때문에 도움이 필요하고 도움이 필요한 상태입니다. 가족과 소통 할 수 있으면 필요한 것을 더 잘 이해하고 고립 된 느낌을 갖도록 도울 수 있습니다.
귀하의 질병에 대해 가족과상의하고 그 문제를 어떻게 풀어 나가야하는지에 대한 몇 가지 이유가 있습니다.
오직 당신이 당신이 느끼는 것과 다른 사람들에게서 당신이 필요로하는 것을 압니다. 좌절감을 극복하거나 두려움을 표출해야하는 경우 사람들에게 공감을 호소하기를 원한다고 말하십시오.
파킨슨 병은 얼굴 표정에 대한 통제력을 떨어 뜨릴 수 있습니다. 얼굴 근육이 굳어 져서 사람들이 익숙한 정규 표현식을 만드는 것이 어려워 질 수 있습니다. 결과적으로 사람들은 당신이 불행하다고 잘못 생각할 수 있습니다. 이 증상을 설명하고 사람들에게 기분을 직접 이야기하면 많은 혼란을 피할 수 있습니다.가족 구성원도 걱정하거나 압도 될 수 있습니다. 귀하의 우려 사항에 대해 서로 이야기하면 파킨슨 병이 가져 오는 변화를 다루는 방법에 대한 계획을 수립하는 데 도움이 될 것입니다.
사람들이 돕고 싶어합니다.
종종 사람들은 도움이되고 싶습니다. 특히 사랑하는 사람들에게 도움이되고 싶습니다. 그들이 무엇을 해야할지 잘 모를 때, 어떤 사람들은 당신이 필요로하는 것 이상으로 들어가려고 노력할 수도 있고 다른 사람들은 그 상황을 피할 수도 있습니다. 그들이 어떻게 도움이 될 수 있는지, 그리고 스스로 할 수있는 것에 대해 열린 대화를함으로써 관련된 모든 사람이 상처를 입거나 좌절하지 못하게 할 수 있습니다.
때로는 독립적으로 느낄 수 있으며 스스로 작업을 처리 할 수 있습니다. 다른 경우에는 들어올 사람이 필요할 수도 있습니다. 사람들에게 필요한 것을 사람들에게 말하기를 두려워하지 마십시오.
어떤 사람들은 귀하의 보살핌에서 적극적인 역할을 수행하기를 원할 것입니다. 예를 들어, 성인 자녀 또는 파트너가 의사와 약속을 잡을 수 있습니다. 가족 구성원의 참여 방법에 대해 토론하면 오해를 피할 수 있습니다.
파킨슨 병에 관해 이야기하면서 가족의 눈에 띄는 증상이 있는지 확인하십시오.
가족은 가장 많이 볼 수있는 가족이 될 가능성이 높으므로 질병의 여러 단계에서 가족과 함께합니다. 가능한 증상에 대해 말하면 정신적으로 준비 할 수 있습니다.
당신이 편안하게 느끼지 않으면 질병의 모든면을 설명 할 필요가 없습니다. 사람들이 더 자세한 정보를 알고 싶다면 National Parkinson 's Foundation과 같은 자료를 참조하거나 의사와 공유 할 수있는 자료를 요청하십시오.
나중에 치료를 준비해야합니다.
질병이 진행되면 더 많은 치료가 필요합니다. 또한 질병의 마지막 단계에서 치매 또는 환각을 경험할 가능성이 있습니다. 더 일찍 계획을 논의하는 것이 좋습니다. 보살핌을 받고 싶거나 살고 싶은 곳이 있다면 가족 구성원에게 알리십시오.
가장 어려운 일 중 하나는 자신의 죽음입니다. 그러나 당신의 소망에 대해 개방되어 있고 당신의 일을 순서대로 얻는 것은 사랑하는 사람들에게 매우 도움이 될 수 있습니다. 그것은 또한 당신이 마음의 평화를 가질 수 있도록 도울 수 있습니다. 귀하의 폐병 치료 기본 설정에 대해 배우자와 이야기하거나 가족에게 돈이나 재산을 남겨 둘 계획이라면 적절한 문서를 가지고 있는지 확인하십시오.
앞으로의 준비에 대해 더 많은 것을 느끼면 함께 시간을 보내는 데 집중할 수 있습니다.
다음 단계
가족과 공개적으로 소통하기 힘든 경우 파킨슨 병 경험이있는 사회 복지사 나 심리학자의 도움을받을 수 있습니다. 둘 다 당신과 당신의 사랑하는 사람들에게 당신의 질병에 대해 이야기하고 그것이 가져 오는 라이프 스타일 변화에 대처하는 건강한 방법을 찾는 방법을 가르치도록 훈련되었습니다.
귀하와 귀하의 가족이 동일한 경험을 겪고있는 다른 사람들을 만나고 연결하기위한 지원 그룹을 추천 할 수도 있습니다.