파킨슨 병 환자에게 절대로 말하지 말아야 할 6 가지 사항

파킨슨 씨 병이 있거나 파킨슨 병 간병인 인 경우, 그 상태가 신체 운동 이상에 영향을 준다는 것을 알고 있습니다. 떨림, 뻣뻣함 및 때때로 발생하는 균형 문제 이상의 것입니다.

우리는 Parkinson 's Disease Facebook 커뮤니티에서 Living with Parkinson의 질병에 대해 사람들이 말한 가장 민감한 것들을 공유하도록 요청했습니다. 그들이 들었던 몇 가지 사항이 있습니다.

파킨슨 병은 만성의 퇴행성 질환입니다. 이것은 증상이 시간이 지남에 따라 악화됨을 의미합니다. 모든 경우는 개개인이므로 친구가 겪고 있거나 경험하고있는 것이 동일한 질병으로 고통받는 가족과 완전히 다를 수 있습니다.

지금부터 10 년 후에 친구가 앞으로 1 년이 될지 예측할 수 없습니다. 모터 증상은 종종 파킨슨 병의 첫 징후입니다. 이러한 증상으로는 평형 장애, 걷기 또는 기립 문제, 그리고 떨림이 있습니다. 그러나 이러한 증상은 다른 조건의 지표가 될 수도 있습니다. 이 때문에 누군가가 공식 진단을 받기까지 몇 년이 걸릴 수 있습니다.

파킨슨 병은 주로 운동 능력에 영향을 미치지 만, 또한 사람의 기분에 상당한 영향을 줄 수 있습니다. 실제로, 질병 경험이있는 사람들의 60 % 가까이가 경도 또는 중등도 우울증을 경험합니다. 우울증을 앓게되면 친구가 한때 사랑했던 어떤 활동을 더 힘들게 할 수 있습니다.

뒷좌석을 방문하고 친구가 나와 연락하기를 기다리는 대신 주도권을 챙기십시오. 그들이 당신과 짧은 산책을 가거나 영화에서 당신과 당신의 가족과 함께하고 싶으면 전화해서보고 싶습니다. 그들이 집에 머물고 싶다고 생각한다면 두 사람이 나눌 수있는 직접 만든 저녁 식사로 그들을 놀라게 할 것입니다. 이와 같은 작은 몸짓은 친구의 전반적인 분위기와 삶의 질에 큰 변화를 줄 수 있습니다.

파킨슨 씨 병에는 여러 가지 약물이 있지만이 질병은 가역적이거나 치료 가능하지 않습니다. 질병이인지에 영향을 줄 수 있기 때문에 질병에 걸린 사람들이 약물 치료를 계속하는 것이 종종 어렵습니다. 사람들이 하루 종일 다른 시간에 여러 가지 약을 복용하는 것이 일반적입니다. 친구가 약을 복용했거나 다음 복용을 계획 할 때 기억하는 데 어려움을 겪을 수 있습니다. 이 사실을 알게되면 도움을 줄 수있는 것이 있는지 물어보십시오. 전화기에 미리 알림을 설정하거나 냉장고에 스티커 메모를 달아 놓아도 그 자리에 있음을 알 수 있습니다.

파킨슨 씨의 각자의 경험은 독특합니다. 이것은 누군가가 겪고있는 것을 아는 것을 불가능하게 만듭니다. 파킨슨 병의 증상과 진행 속도는 사람마다 다릅니다. 따라서 가족 구성원이나 질병에 걸린 다른 친구가 있어도 같은 느낌이 들지는 않습니다. 친구에게 도움이 필요한지 물어 봄으로써 간병을 더 잘 관리 할 수 ​​있도록 도와주고 싶습니다.