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질병이 진행됨에 따라 간병인에 대한 의존도가 크게 높아집니다. 간병인은 파킨슨 병 환자가 신체에 미치는 질병의 영향을 조절할 수 있습니다. 그리고 사랑하는 사람이 돌보는 것을 아는 것은 온 가족이 진단에 적응하도록 도울 수 있습니다.

하지만 파킨슨 병 환자 만 신경 써야합니다. 간병인도 반드시 돌봐야합니다. 간병인이된다는 것은 복잡하고 육체적으로 정서적으로 유출 된 경험이 될 수 있습니다.

여기에는 자신의 복지를 무시하지 않고 간병인으로서의 역할을 다룰 수있는 5 가지 방법이 있습니다. 1. 참여하기

의사는 간병인이 의사의 진료에 참석하도록 강력히 권합니다. 귀하의 의견은 의사가 질병의 진행 상황, 치료 방법, 부작용을 이해하는 데 도움이 될 수 있습니다.

심부름을하거나 휴식을 취해야하는 경우 많은 가족, 친구 및 이웃이 도와 드리겠습니다. 도움이 필요할 때 가끔 전화 할 수있는 편리한 사람들의 목록을 유지하십시오. 다음으로, 특정 상황에 대해 누구에게 전화해야하는지 지정하십시오. 어떤 사람들은 식료품 쇼핑, 우편물 발송, 자녀를 학교에서 데려 오는 것과 같은 특정 작업에 더 유용 할 수 있습니다.

3. 후원 그룹 찾기

사랑하는 사람을 돌보는 것은 깊은 만족감을 줄 수 있습니다. 파킨슨 병에 직면했을 때 가족과 함께 할 수있는 기회입니다. 그러나 질병에 걸린 사람에게 정서적 및 육체적 치료를 제공하는 것은 스트레스가되어 때때로 압도적입니다. 귀하의 개인 생활과 보살핌의 균형을 맞추는 일은 어려울 수 있습니다. 많은 간병인들은 유죄이고, 화를 내며, 버려진 기분에 처할 것입니다.

물론, 당신은 이것을 혼자 경험할 필요가 없습니다. 다른 가족이나 전문가의 도움으로 스트레스 해소, 치료 방법 재평가, 간병 관계에 대한 새로운 시각을 제공 할 수 있습니다.

의사 나 지역 병원의 보건 복지 사무소에 파킨슨 병 간병 그룹 연락처 정보를 요청하십시오. 당신이 돌보고있는 사람도 지원 그룹의 일원으로 혜택을 입을 것입니다.이 그룹들은 같은 투쟁에 직면 해있는 다른 사람들과 열린 대화를 가능하게합니다. 또한 그룹 회원들 사이에서 제안, 아이디어 및 팁을 공유 할 수있는 기회를 제공합니다. 4. 전문적인 도움을 구하십시오.

특히 파킨슨 병 후반 단계에서 사랑하는 사람을 돌보는 일은 더욱 어려워 질 수 있습니다. 이런 일이 생기면 전문적인 치료가 필요할 수 있습니다. 파킨슨 병의 특정 증상 및 부작용은 전문 간병인 또는 가정 간호사 또는 양로원 환경에서 가장 잘 치료할 수 있습니다. 이러한 증상과 부작용으로는 걷기 나 균형 잡기, 치매, 환각, 중증 우울증 등이 있습니다.

National Alliance for Caregiving과 National Family Caregiver Association을 포함한 여러 단체가 간병인에게 도움과 보살핌을 제공합니다. 이 보호자 지원 그룹은 유사한 상황에서 교육 세미나, 농축 자원 및 다른 개인과의 연결을 제공합니다. 5. 간병인을 돌보는 일

파킨슨 병은 매우 천천히 시작되며, 일반적으로 한 손에는 작은 떨림이 있거나 걷거나 움직이는 것이 어렵습니다. 이 때문에 간병의 역할은 종종 경고 또는 준비가 거의없는 사람에게 밀려납니다. 간병인이 질병의 모든 측면을 잘 이해하는 것이 중요합니다. 이렇게하면 환자를 더 잘 돌보고 간병인이 쉽게 전환 할 수 있습니다.