Vera 테스트 : 검사 및 진단

진성 소아마비를 진단하기 위해 의사는 신체 검사와 혈액 검사를 시행하고 골수 생검을 시행 할 수 있습니다.

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신체 검사

PV의 진단은 일반적으로 신체 검사의 결과가 아니지만 일상 방문 중에 의사가 질병의 증상을 관찰 할 수 있습니다.

의사가 알아 차릴 수있는 몇 가지 신체적 증상으로는 잇몸에 출혈이 있고 피부에 붉은 색조가 있습니다. 증상이 있거나 의사가 PV를 의심하는 경우에는 비장을 검사하고 촉지 할 가능성이 높습니다.

혈액 검사

PV를 진단하는 데 사용되는 세 가지 주요 혈액 검사가 있습니다.

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전혈 수 (CBC)

CBC는 또한 귀하의 적혈구 용적을 측정합니다. Hematocrit는 적혈구로 구성된 혈액의 부피입니다. PV가있는 경우 높은 헤마토크리트 비율을 갖게됩니다.

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Blood Smear

적혈구 수가 정상보다 높은지를 보여줄 수있는 혈액 샘플입니다. 또한 골수 섬유증에 연결된 비정상적인 혈액 세포를 감지 할 수 있는데, 이는 골수 섬유 성 증후군이 가장 진전 된 단계에서 발생하는 심각한 골수 흉터입니다.

Erythropoietin Test

혈액 샘플을 사용하여 혈액 내 호르몬 에리스로포이에틴 (EPO) 양을 측정합니다. EPO는 신장의 세포에서 만들어지며 적혈구를 만들기 위해 골수의 줄기 세포에 신호를 보냅니다. PV가 있으면 EPO 수치가 낮습니다. 이것은 혈액 세포 생산이이 호르몬에 의해서가 아니라 JAK2 유전자 돌연변이에 의해 유발되기 때문입니다.

골수 검사 (Bone marrow tests)

골수 검사는 골수가 정상적인 혈구를 생성하는지 여부를 결정합니다. PV가 있으면 골수가 너무 많은 혈액 세포를 만들고 신호가 꺼지지 않습니다.

골수 검사에는 두 가지 주요 유형이 있습니다.

골수 흡인

• 골수 생검
• 골수 흡인 중에 바늘로 골수에서 소량의 체액을 제거합니다. 골수 생검을하는 동안 바늘로 골수의 고체 부분을 소량 제거합니다.

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이 골수 샘플은 혈액 학자 또는 병리학 자의 분석을 위해 실험실로 보내집니다.이 전문가는 생검을 분석하고 며칠 이내에 주치의에게 결과를 보냅니다.

JAK2 유전자

PV가 있다는 것을 알고 있지만 2005 년 JAK2 유전자와 돌연변이

JAK2 V617A 를 발견 한 것은 PV를 배우고 진단하는 데 획기적인 돌파구였습니다. PV를 가진 사람들의 약 95 %가이 유전 적 돌연변이를 가지고 있습니다. 전문가들은 돌연변이가없는 사람들이 병의 진행 초기에있을 가능성이 있다고 동의한다.

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유전 적 이상은 혈액 샘플이나 골수 샘플이 필요한 혈액과 골수 모두에서 확인할 수 있습니다.

JAK2 유전자 돌연변이가 발견 되었기 때문에이 질병에 정통한 사람들은 당신이 가지고있는시기를 쉽게 판단 할 수 있습니다. 단순히 CBC와 유전 테스트가 필요합니다.

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PV가 드물기는하지만 일상적인 혈액 검사를받는 것은 진단과 치료에있어 최고의 예방 조치 중 하나입니다. PV가 있다고 판단되면 연령과 발견 된 단계에 따라 질병을 관리하는 다양한 방법이 있습니다.