암 치료 및 CRISPR 유전자 치료
차례:
1 단계 안전성 연구는 인간에게 상대적으로 새로운 유전자 편집 기술을 처음으로 사용하게 될 것이다. NIH (National Institutes of Health) 패널의 승인을 받았다.
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CRISPR 기술이 암을 가진 사람의 유전자를 재 프로그램하여 종양 세포를 공격 할 수있는 기회를 열었습니다. 재판에는 암이있는 18 명이 참여합니다. 연구자들은 종양에 치명적일 수있는 면역 세포의 일종 인 T 세포 중 일부를 제거하고 세 가지 분리 편집을 수행합니다. 이러한 편집을 통해 새로운 T 세포는 암세포를 탐지 및 표적화하고 탐지 및 표적화를 방지하는 장벽을 제거하며 암세포가 암세포에 대한 공격을 막지 않도록 할 수 있습니다.
유전자 편집을위한 새로운 길을 여는 것 외에도 저렴하고, 빠르고, 사용하기 쉽고 수년간의 교육이 필요하지 않기 때문에이 기술은 발전했습니다.
과학자들은 CRISPR로 유전자 변형이 어렵다.»
편집의 특별한 종류Recombinant DNA Advisory Committee (RAC)의 결정이 앞으로 진행되는 동안, 기술은 여전히 모든 임상 시험을 감독하는 미국 식품의 약국 (FDA). NIH의 과학 정책 담당 부교수 인 Carrie D. Wolinetz 박사는 RAC가 알 수없는 위험을 포함하여 유전자 전재 임상 시험과 신기술을 검토하는 방법을 바꾸는 것을 의미한다고 말했다. 유전자 이전 분야의 연구자들은 CRISPR / Cas9를 이용하여 이전의 유전자 편집 시스템보다 적은 시간과 비용으로 많은 인간 질병에 관련된 돌연변이를 수선하거나 삭제할 수있는 잠재력에 흥분하고있다. [999] AdvertisementAdvertisement
"그녀는 블로그에 글을 썼다.
NIH는 알려지지 않은 결과에 대한 두려움으로 인간 게놈을 편집하는 것에 대한 우려를 표명했다. 이 실험에서 개조 될 유전자는 상속받을 수 없으며 개개인 환자의 계통의 종결이 될 것이다.작년 NIH의 프란시스 콜린스 (Francis S. Collins) 박사는 NIH 기금이 유전자 편집을 발전시키는 데 도움이되지만 인간 배아에 유전자 편집 기술을 사용하지 않을 것이라고 강조했다.
진실 편집:
실리콘 밸리에서 자금 조달
올해 페이스 북과 냅스터의 명성을 얻은 실리콘 밸리 억만 장자 인 Sean Parker는 2 억 5 천만 달러 샌프란시스코에 본사를 둔 Parker Institute for Cancer Immunotherapy를 창설했습니다.
AdvertisementAdvertisement시설에는 스탠포드 의학, 캘리포니아 대학, 샌프란시스코 및 주요 암 연구 대학을 포함하여 40 개 이상의 실험실과 6 개 센터가 포함됩니다.
센터의 초점은 치명적인 질병과 싸우기 위해 면역계를 강화시키는 면역 요법을 통해 암을 치료하는 것이다.
Nature의 첫 번째 연구에서 펜실베이니아 대학 (University of Pennsylvania)에서 유전자 편집이 이루어질 것이라고합니다. Parker는 암 연구에서 변곡점에 처해 있으며, 현재 모든 암을 관리 가능한 질병으로 전환시켜 수백만 명의 생명을 구할 수있는 면역 요법의 독보적 인 잠재력을 극대화 할 수있는시기라고 밝혔다. "우리는 새로운 자금 조달 및 연구 모델의 창설이 현재 연구의 돌파구를 막는 많은 장애물을 극복 할 수 있다고 믿는다. "
자세히보기: 영국 과학자들, 인간 수정란에 유전자 편집을 사용할 수있는 권한 부여»
