보이지 않는 질병 : 2017 년의 챔피언

그리고 그들 중 많은 사람들이 "보이지 않는"질병으로 삽니다. "

이 질병에 대한 연구와 치료에는 큰 진전이 있었지만, 보이지 않는 질병으로 일상 생활을 시작하고 시련을 겪는 것에 대해 대중에게 교육하는 것은 어려울 수 있습니다. 우리 각자의 수상자는 다른 사람들을 교육하고 권한을 부여하는 데 도움이되는 목소리를 제공합니다.

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#MakeItVisible 를 돕는 영감있는 지도자를 인정해주십시오. Kirsten Schultz

만성 질환과 질병에 대한 대화에서 성관계와 성행위에 대한 이야기가 종종 간과됩니다. 그렇다고해서 만성 질환으로 살아가는 사람들도 친밀한 욕망을 갖고 있지 않다는 것을 의미하지는 않습니다.

몇몇 조건에 대한 진단을받은 키얼 스틴 슐츠 (Kirsten Schultz)는 사람들이 관계, 만성 질환 및 성관계에 관해 안전하게 이야기 할 수있는 장소의 필요성을 인식했습니다. 그래서 그녀는 만성 섹스 블로그를 만들었습니다. 만성 섹스에는 팟 캐스트가 있고 소셜 미디어에서 실시간 토론도 진행됩니다.

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슐츠 (Schultz)와 다른 공헌자들은 만성 조건을 지닌 사람들과 관련된 섹스와 낭만적 인 관계에 관한 문제를 다룹니다. Facebook에서 Kirsten과 ​​연결하십시오.

Tarryn, 일명 Tazzy Untangled

Tazzy Untangled, 또는 Tarryn은 건강과 생활 습관에 대한 팁을 블로그에 올려 놓습니다. 블로그에서 그녀의 관심사와 자신의 개인 건강에 관해 토론합니다. 24 세의 여성은 종양을 제거하기 위해 복강경 난소 수술을 받았고 편두통도 앓고 있습니다.

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Tazzy는 조리법과 그녀를 도운 다른 라이프 스타일 팁을 공유합니다. 그녀는 또한 그녀의 수술에 대해 자세히 설명하고, 다른 사람들이 기대해야 할 부분에 대해 논의하고, 수술 후 조언을 제공합니다. Instagram의 Tarryn과 연결하십시오.

케이트 피셔 스피어 (Kate Fisher Speer)

먹는 장애, 불안, 우울증, 자살 충동 및 잘못된 양극성 진단과 오랜 시간을 걸친 후에 케이트 스피어 (Kate Speer)는 아직 여기 있습니다. 그녀는 자신의 삶과 투쟁을 기념하고 다른 사람들이 자신의 블로그 인 Positively Kate에서 동일하게 행동하도록 장려합니다.

Speer는 신체 긍정적 인 블로거이자 정신 건강 옹호자입니다. 그녀는 건강하고 행복한 사람이 싸울만한 가치가 있다는 것을 사람들에게 상기시키기 위해 좋은 날과 나쁜 날에 그녀의 진실 된 자기를 거기 밖으로 내몰 았습니다. 그녀의 게시물 중 상당수는 삶이 완벽하지 않다는 것을 강조하지만, 우리도 마찬가지입니다. 괜찮습니다. Instagram의 Kate와 연결하십시오.

Shireen Hand

Shireen Hand는 12 세 이후 자궁 내막증으로 살았지만 21 세까지 공식적인 진단을받지 못했습니다. 수술 4 회, 다양한 치료법 시도, 태어난 아이 출산 IVF를 통해.

자궁 내막증: EMLWY는 자궁 내막증, 섬유근통 및 경계 성 골다공증에 대한 개인적인 투쟁에 관한 것입니다.Shireen은 의식을 높이고 자신의 조건을 가진 다른 사람들이 혼자가 아니라는 것을 알리기 위해 글을 쓴다. Shireen와 Pinterest에 연결하십시오.

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Caroline "MS with Craven

과테말라 여행 중 Caroline Craven은 갑자기 균형과 시력을 잃었습니다. 캘리포니아로 돌아가는 바위 식민지 귀국 후 다발성 경화증 (MS) 진단을 받았습니다. 그녀의 진단은 그녀의 삶에 관해 많은 것을 바꿔 놓았지만, 그녀의 결심은 바뀌지 않았습니다. 캐롤라인은 MS만으로는 성공하지 못하고 번창하고 자합니다. 그녀의 블로그는 다른 사람들도 그렇게하도록 권장합니다.

MS와 소녀는 MS의 모든 단계에서 사람들을위한 많은 팁과 리소스를 제공합니다. 캐롤라인은 또한 동기 부여 적 연사이기도하며 MS에 관해 이야기하고 다양한 상태로 살 수있는 다양한 모습을 보여줍니다. 트위터의 Caroline과 연결하십시오.

Todd Bello

건선은 그와 함께 사는 사람들에게 육체적으로나 정신적으로 고통 스러울 수 있습니다. 토드 벨로 (Todd Bello)는 자기 면역 질환으로 살아가는 것이 얼마나 어려운지 경험으로 알고 있습니다. 극복에 건선, 그는 그의 지원 그룹에있는 일원에게서 이야기하고 건선 연구를 유익하기 위하여 모금 사건에 관하여 사진 그리고 정보를 공유합니다.

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토드는 그의 블로그에 자료를 제공 할뿐만 아니라 국립 건선 재단 (National Psoriasis Foundation)에 자원하여 최신 치료 옵션을 최신 상태로 유지합니다. Instagram의 Todd와 연결하십시오.

COPD 재단

John W. Walsh와 그의 쌍둥이 형제는 유전형 COPD로 진단을 받았습니다. 그의 진단은 결국 2004 년에 COPD 재단을 설립하게 된 정보를 모색하기 시작했습니다.

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재단은 COPD 및 관련 질환을 가진 사람들에게보다 쉽고 저렴한 새 치료법 연구를 지원하는 비영리 단체입니다. 또한 COPD 환자를위한 정보, 자원 및 소셜 네트워크를 제공합니다. 페이스 북에서 COPD 재단과 연락하십시오.

Dan Lukasik

직장 스트레스는 정신 건강 문제에 영향을 미칠 수 있습니다. 특히 불안이나 우울증이있는 경우 특히 그렇습니다. 변호사가되는 것은 스트레스없는 직업이 아닙니다.

Dan Lukasik은 법적 커뮤니티에서 지원의 필요성을 인식했습니다. 10 년 전, 그는 후원 그룹을 구성하고 우울증을 다루는 법조계의 사람들을 돕기 위해 블로그를 시작했습니다.

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우울증을 가진 변호사들에 대해 Dan은 동료들에게 조언과 조언을 제공합니다. Dan은 이후 다큐멘터리를 제작하여 우울증, 불안 및 스트레스에 대해 강의했습니다. 트위터의 Dan과 연결하십시오.

Verywell

Verywell은 다양한 만성 질환과 치료를 포함합니다. 기사는 의료 전문가가 작성하고 공인 의사가 검토합니다. 각 조건을 설명하고 전통적이든 대안 적이든 다른 치료법을 탐구합니다. Facebook의 Verywell과 연결하십시오.

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Natasha Tracy

양극성 장애가있는 젊은 여성으로서 나타샤 트레이시는 자신의 생각과 경험을 공유하기를 원했습니다.그녀는 Bipolar Burble이라는 글을 쓰기 시작했습니다. 블로그는 나중에 정신 건강 공동체에서 잘 알려지게 될 것입니다.

나타샤는 매일 문제 양극성 얼굴을 가진 사람에 대한 조언과 통찰력을 제공 바이폴라 사실과 증거 기반 연구, 그녀의 개인적인 경험을 결합한다. 및 정신 건강 공공 스피커: "내 우울증 및 양극성와 삶에 대한 통찰력 잃어버린 구슬"그녀는 또한의 저자입니다. Facebook에 나타샤와 연결하십시오.

Devri 벨라 스케는

예쁜 아픈 병아리는 한 여성의 관점에서 함께 페미니즘, 바디 양성, 문화 문제, 만성 질환을 엮어 냈다. Blogger Devri Velazquez는 Takayasu의 혈관염이라고 불리는자가 면역 질환을 앓고 있습니다. 표면적으로, 그녀는 만성 질환으로 살아가는 사람처럼 보이지 않습니다. Devri는 인생과 직업 의무와 함께 그녀의 상태의 고갈 및 다른 증상을 저글링하는 것과 같은 것을 나눕니 다. Instagram의 Devri와 연결하십시오.

Liesl Peters

17 세에 Liesl Peters는 궤양 성 대장염 진단을 받았습니다. 그녀는 현재 23 세이며 수술 및 의료 절차를 통해 그녀의 몫을 다하고 있습니다.

은 Spoonie 일기에서 Liesl는 그녀의 만성 질환의 합병증과 함께 생활하는 동안 간호사가되기 위해 대학을 통해 점점 그녀의 꿈을 저글링과 같은 기능에 대한 기록합니다. 글쓰기 외에도 정기적으로 의사와 병원 방문 사진을 공유합니다. Instagram의 Liesl과 연결하십시오.

케이티 던롭

케이티 던롭는 그녀의 생활 습관을 변경하고 45 파운드를 잃었지만, 그녀는 거기서 멈추지 싶지 않았다. 그녀는 다른 여성들이 건강하게되도록 동기를 부여하는 것이 그녀의 부름이라고 결정했습니다.

Katie는 인증 된 개인 트레이너 (NCCPT)가되어 Love Sweat Fitness를 시작했습니다. 블로그는 운동 가이드와 영양 요령을 제공하고 여성의 전후 ​​사진을 기념합니다. Instagram의 Katie와 연결하십시오.

아일린 데이비슨

은 류마티스 관절염과 골관절염 모두 함께 사는 젊은 여성 임에도 불구하고, 아일린 데이비슨 희망 남아있다. 만성 아일린에서 그녀는 엄마가되고, 만성 통증이 있으며, 인식을 높이기 위해 노력하고 있습니다. Eileen은 독자들과 함께 그녀의 두려움과 더 어두운 감정을 공유합니다.

그녀는 만성적으로 아플 때 낮은 곳으로 데려다 줄 수 있다고 인정하지만 그녀는 계속 자신을 끌어 올 이유를 계속 찾습니다. Instagram의 Eileen과 연결하십시오.