새로운 DNA 검사로 유년기 비만을 예측할 수 있습니다. 유전자 스크리닝은 너무 멀리 갔습니까?

자녀가 언젠가 비만해질 수 있습니까? 밖으로 찾는 것은 당신의 어린 혈액을 검사하는 것처럼 쉽습니다. 그러나 이러한 유형의 검사는 유전 상태와 질병을 탐지하기 위해 과학이 얼마나 멀리 나아가 야하는지, 그리고 부모에게 정보를 제공하는 윤리에 대한 우려를 불러 일으키고 있습니다. 영국의 Southampton 대학, Exeter 대학, Plymouth 대학의 연구원은 DNA 판독 혈액 검사를 통해 신체의 지방 축적 활동을 조절하는 PGC1a 유전자를 활성화시키는 후 성적인 스위치의 수를 성공적으로 조사했습니다. 과학자들은 5 세의 어린이들에 대해 혈액 검사를 실시한 결과, 어떤 아이들이 체지방이 높고 체지방이 낮을지를 지적했다.

"더 큰 집단의 아동을 대상으로 한 시험을 포함하여,이 시험은 더 발전되어야한다"고 Burdge가 말했다. 비만을 측정하기위한 혈액 검사가 현재 개발 중이라면 자궁 내 아기를 검사하는 것이 멀지 않은 것으로 나타났습니다.

AdvertisementAdvertisement

MS의 확률을 높이는 비만과 피임약이 있습니까? 기술, 윤리 및 공중 보건

이 소식은 2 월 미국 식품의 약국 (FDA) 회의에서 인간에 대한 미토콘드리아 조작 기술 테스트가 안전한지 여부를 고려한 지 오래됐다. 이 기술은 어린이의 미토콘드리아 질병을 예방하고 노인 여성의 출산율을 높이는 데 사용됩니다. 그것은 세 개인의 DNA를 결합하여 이루어지며 미토콘드리아 이상이있는 난에서 핵 DNA를 제거한 다음 DNA를 제거한 기증자 난에 핵 DNA를 넣는 작업을 포함합니다. 뉴욕에 본사를 둔 저자이자 유전 카운슬러 인 Ricki Lewis 박사는이 과정이 필요하다고 생각하지 않으며 유전자 질환으로 살아가는 사람들을 치료하는 데 에너지를 소비하는 것을 보게 될 것이라고 말했다.그녀는 가을에 FDA가 임상 시험의 첫 번째 단계가 시작될 지 여부를 발표 할 것이라고 기대하지만, 승인 될 것이라고는 생각하지 않습니다.

더 많은 결과와 함께 더 많은 인기를 얻은 IVF»

AdvertisementAdvertisement

Jeremy E. Gruber, 책임 유전학위원회 의장은이 절차에 "3 부모 아기"방법을 추천합니다. "현재 유전자 검사가 상속 된 상태에 사용되고 있지만 최근의 신기술 인 미토콘드리아 대체에 대한 논란이이를 바꿀 수있다"고 그는 말했다.

그루버 (Gruber)는이 시험은 아직 안전하지 않으며 더 많은 연구가 필요하다고 말했다. 승인되면 인간 유전 공학의 첫 번째 사례가 될 것입니다.

"이 경우 치료 적 목적으로 고안되었지만 FDA는 불임 치료제로 사용할 수 있다고 제안했으며, 향후 윤리적 인 틀과 규제가 완전히 없기 때문에 미래 증진을위한 문을 열었다. 이 지역, "그루버가 말했다.

광고

이 문제에 대한 또 다른 견해는 뉴저지 주 세인트 바나바 메디컬 센터 (Saint Barnabas Medical Center)의 산부인과학과의 세레나 첸 (Serena Chen) 박사의 생식 내분비학 부문 책임자에게서 비롯된다.

이 절차는 ' "디자이너 아기"는 핵 유전 변이 (갈색 머리 또는 파란 눈과 같은 어린이의 특정 형질을 선택)에 관한 것이다. "이러한 특성은 우리가 알고있는 한 미토콘드리아와 관련이 없다."라고 Chen은 지적했다.

첸 박사는 핵 게놈을 바꾸는 것은 과학자들이 거의 가깝지 않은 것으로, 이식 전 유전자 진단 (PGD)과 이식 전 유전 스크리닝을 사용하여 체외 수정에 사용되는 배아에서 유전병과 염색체 이상을 발견 할 수 있다고 말했다 (PGS)를 이용하여 자궁에 건강하고 정상적인 태아 만 이식함으로써 임신 결과를 조작 할 수 있습니다 PGD와 PGS는 GE를 피하는 것보다 훨씬 인간적이고 의학적으로 안전한 접근법처럼 보입니다 그녀는 말했다. "이것은 건강한 임신을 선택하는 새로운 방법입니다. 오래된 방법은 비정상적인 임신을 감지하고 종료하는 것이 었습니다. "

오늘날의 유전 테스트 풍경

그루버 (Gruber)는 다운 증후군 검사를위한 검사를 포함하여 일부 산전 유전 검사가 정상적인 것으로 지적했다. 여성이 유전 적 질환의 가족력이 있거나 위험을 증가시킬 수있는 특정 인종적 배경이있는 경우와 같이 개별 위험 요소에 따라 선별 검사를 실시합니다.

광고

비 침습성 태아기 유전 진단 (NIPD)에 대한 검사가 인기를 얻고 있습니다. NIPD는 의사가 모체 혈액에서 태아 DNA를 검사 할 수있게합니다. 이는 양수 천자와 같은 다른 절차보다 훨씬 덜 침습적입니다. "이 사용의 새로운 단계에서, 그것은 보통 확증적인 침입 테스트와 여전히 결합되어 있으며, 고위험 임신에만 사용되고있다"고 그는 말했다.Gruber는 많은 기업들이 시험 판매를 서두르고 있으며 미래에 태어나 기 전까지는 전체 유전체 염기 서열을 조사하기 위해 전체 유전체 염기 서열 분석을 수행하는 것이 미래의 표준이 될 것으로 기대한다고 덧붙였다. Gerber는 전체 유전체 염기 서열 분석 (gene genome sequencing)이 신생아 유전자 스크리닝의 제한된 유형을 대체 할 수있는 가능성이 있다고 생각하고 있다고 밝혔다.

신생아 유전자 스크리닝: 알고 싶습니까? »