다중 경화증 : 실시간 데이터를위한 새로운 앱

개인화 된 치료가 스마트 폰이 될 수 있습니까?

앱에서 전 세계의 다발성 경화증 환자의 실시간 데이터를 분석 할 수 있습니까?

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my MS라는 새로운 스마트 폰 응용 프로그램이 바로이 용도로 테스트되고 있습니다.

새로운 소프트웨어는 USC의 Keck School of Medicine에서 신경학 교수이자 신경 면역학 및 USC 다중 경화 센터 부서장 인 Daniel Pelletier 박사의 아이디어입니다.

그것은 다음 단계로 약을 복용하도록 고안되었습니다.

앱은 많은 양의 중요한 의료 데이터를 수집하고 환자의 MRI를 통합하며 개인 유전학 회사 인 23andMe를 통해 얻은 유전 정보와 연결할 수 있습니다.

이 도구는 앱을 어디서나 사용할 수있는 기능과 함께 MS가있는 사람들이 하루 종일 일년 내내 집에서 편안하게 어떻게 지내는지 보여줍니다.

MS의 사용자는 걷기,인지 및 시각 작업, 삶의 질 설문에 응답하는 방법을 모니터링 할 수 있습니다. 대시 보드는 앱을 사용하는 사람이 시간 경과에 따라 결과를보고 그래프로 볼 수 있도록하여 사용자가 제어 할 수 있도록 설계되었습니다. 또한 그들이 선택한 경우 다른 사람들에게 진행 상황을 비교할 수 있습니다.

새로운 혈액 검사로 일주일에 MS를 진단 할 수 있습니다.»

증상, 기억 도움

다발성 경화증 환자는 평생 동안 여러 가지 무작위 증상을 경험합니다.

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또한 이러한 증상은 경고없이 나타납니다.

어느 날 사람이 백만 달러를 느낄 수 있고 다음날 그들은 쇠약하게 느껴집니다. 또한 MS는 기억에 영향을 미치는 경향이있어 하루 또는 심지어 6 개월 후에 리콜이 어려워집니다.

따라서 신경 학자가 6 개월에서 12 개월마다 MS를 가진 사람을 볼 때 그들은 정확한 정보를 얻고 있습니까?

MS에 걸린 사람은 밤 전 저녁 식사에 대해 기억하지 못할 때 어떻게 1 년 전에 느꼈는지 정확하게 기억할 수 있습니까?

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자신의 집에서 편한 시간에 수집 된 실시간 데이터는 더 나은 정보를 제공 할 것이지만 Pelletier에 따르면 충분하지는 않습니다.

"전통적인 추적 방법 때문에 연구가 충분히 빨리 진행되지 않는다"고 그는 말했다.

그는 "이 새로운 앱은 우리가 질병을 추적하는 방식을 바꾸는 장면을 가지고있다. "

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MS의 세계에서 성공을 계속 보여주고 있지만 그 과정은 시대에 뒤 떨어진다.오늘날의 기술 시대에 모든 임상 연구가 더 많은 환자를 추가하는 비용으로 제한된 시험이나 연구에 실제로 참여할 수있는 사람들로 제한 될 필요는 없습니다.

치료가 효과적인 치료법인지 여부를 실제로 보여줄 수있는 연구 규모입니다.

일반적으로 재판에는 300-600 명의 환자가있을 수 있으며, 시험 장소 근처에 사는 사람들에게만 제한됩니다.

이 양은 통계적으로 정확한 테스트 결과를 보여주기에 충분할 수 있지만 MS를 가진 250 만 명이 넘는 사람들이있는 세계에 대해 이야기 할 때 양동이가 떨어집니다.

전세계 50,000 명의 MS 환자를 평상시에 살면서 실시간으로 익명으로 기록하면서 분석을 위해 의료 전문가에게 다시 스트리밍하는 동안 상상해보십시오.

이제이 모든 데이터를 전 세계의 유전자 DNA와 연결하면 의학적 탐구와 해답의 가능성을 상상하는 것이 어렵지 않습니다. 프라이버시와 관련하여 환자는 다른 사람들과 정보를 공유할지 여부를 선택할 수 있습니다.

자세히보기: 자석 요법 및 MS 치료»

응용 연구 시작

두 개의 연구가 새로운 응용 프로그램을 테스트하기 시작합니다.

둘 다 USC에서 개최되며 Institutional Review Board (IRB)의 승인을 받았습니다. 모든 환자는 동의서를 검토하고 서명합니다.

모든 환자는 익명입니다. 사람들은 USC 또는 제 3 자와 만 데이터를 공유 할 수 있습니다.

다발성 경화증 환자는 많은 기복이 있습니다. 펠티에 (Pelletier)는 환자의 정기 생활 동안 수집 된 실시간 데이터의 중요성과 신경 학자와의 30 분 상담을 일년에 한 번 강조했다.

"이 연구는 나의

MS의 시작일 뿐이다. 우리의 궁극적 인 목표는 앱을 바이러스 성으로 이동시켜 전 세계 사람들의 데이터를 수집 할 수 있도록하는 것입니다. 그것은 개인화 된 약과 획기적인 발견에 우리를 더 가까이 가게하는 강력한 도구가 될 수 있습니다. "라고 Pelletier는 말했습니다.

편집자 주:

캐롤라인 크레이븐은 MS와 함께 사는 환자 전문가입니다. 수상 경력이있는 그녀의 블로그는