다발성 경화증으로 살아가는 17 명의 사람들 이야기 공유하기
차례:
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당신은 당신의 MS가 아닙니다
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와 제휴하여 어머니세요? 소설가? 운동 선수? 다발성 경화증보다 당신에게 더 많은 것이 있음을 상기시켜 드리고자합니다. 진술을 작성하여 다른 사람들에게 상기시키기를 바랍니다. 그리고 세상에 당신은 MS가 있다고 말해라. 그러나 …
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Nicole의 이야기, 나는 여전히 마음에 든다.
트레 사의 이야기, MS는 나를 갖고 있지 않습니다.Cathy Chester의 이야기, 제 이름은 Cathy Chester이고 저는 1987 년 이래로 MS 진단을 받았습니다. 제 인생은 편지 쓰기와 MS 환자에게 지불하는 두 가지 일에 전념합니다. 내 블로그 인 '능력있는 성령 (Empowered Spirit)'은 50 세가 넘은 멋진 책입니다. 여러 건강 웹 사이트에 글을 쓰고 있으며, 나는 The Huffington Post의 블로거입니다. 나는 삶이 맛있다는 강한 믿음으로 산다. 우리는 우리가 가진 능력으로 할 수있는 최선을 다하여 매일 탈취해야한다.
Amy의 이야기. 나는 20 년이 된 이래로 25 년 동안 MS를 경험했다. 이 질환을 앓고있는이 질병은 변화하고 예측 불가능한 독특한 질병으로 인해 오늘날 내가 누구인가에 달려 있습니다. 그 때문에 내 인생은 미시시피 주변에 형성되지 않았다는 의미로 옮겨졌습니다. 어떤 사람들은 말하기를, 나는 MS를 가지고 있지만 그것은 나를 가지고 있지 않습니다. 나는 말했습니다, 나는 MS를 가지고 있으며 그것은 나입니다. 그리고 MS와 나는 다르게 내가 가질 수 있었던 것보다 많습니다. (mssoftserve.org 참조)
키트의 이야기, 나는 여전히 여자, 아내, 어머니 그리고 친구입니다. 만성 질환자를위한 비공개 온라인 지원 그룹을 시작했습니다. Living for a Cure의 800 명의 회원을 대상으로 의료 및 개인 문제를 조사하는 매일 필자의 글쓰기 및 리서치 기술을 계속 사용합니다. 나는 더 천천히 일하고, 종종 MS의 요구에 의해 중단되지만, 나는 여전히 더 나은 세상에 기여하고 있으며, 그것은 나를 정의하는 것입니다!
J의 이야기, 나는 19 년 동안 석사와 함께 살았다. 나는 18 세에 진단을 받았다. 나는 MS가 내 인생을 통제하는 것을 결코 허용하지 않았다!긍정적 인 outlok와 "나는 결코 포기하지 않을 것이다! "태도가 필요합니다. 너무 많은 사람들이 이것을 사형 선고로 보는 반면, 나는 내 MS를 가져 와서 내가 사람으로 성장하도록 도왔다. 나는 언젠가는 언젠가는 물건을 가져 가고, 아무것도 또는 아무도 당연시하지 않습니다. MS는 내가 누구인지 정의하지 않는다. 나는 그렇게한다! MS는 나를 정의하지 않는다!Lea의 이야기, 사진에서 알 수 있듯이, 나는 MS로 인해 지난 가을부터 검은 눈 2 개를 남겼습니다. 그러나 저는 여전히 일어나서 좀 더 나아갑니다! 내 인생이 내 꺼야! 나는 상관없이 그것을 즐긴다! 나는 몬스터가 내 인생에 어떤 존재 일지라도 언제나 가질 것입니다.
S의 이야기, 나는 석사 학위를 가지고 있지만, 특별한 도움이 필요한 아이들을 키우고 홈 스쿨링을하고, 가장 나이 많은 아이들이 대학에서 성공하는 것을 보면서 나를 강하게 지켜줍니다. 그들은 나를 필요로한다. 나는 그것들이 필요해. 함께, 우리는 무엇이든 극복 할 수있다! 우리는 많은 폭풍우를 겪었고 항상 더 강해졌습니다.
캐서린의 이야기, MS는 내가 어떻게 살아야 하는가의 일부이지만, 내가 선택하는 사람은 아니다. 내 장애를 유발하는 것이 무엇인지 아는 것은 지식 없이는 삶보다 훨씬 낫습니다. 나는 더 강하고 행복하며 더 행복합니다. 그것 없이는 나는 결코 100 파운드를 잃지 않고 내가 잘하는 다른 것들을 발견하지 못할 수도있다.
Ella Forbes의 이야기, 나는 2010 년 11 월 RRMS로 진단 받았다. 나의 인생이 바뀌었고, 나 주변의 모든 것이 바뀌었고, 아무것도 남지 않았다. 상수는 나의 가족이었고, 내가 아직도 나를 마쳤다는 것을 깨닫도록 도와 준 라인의 친구들이었습니다! !. 나는 끊임없이 변화하는 새로운 세계에 적응하고 배우고 있으며, 나는 뒤돌아 보지 않고 있습니다 … 나는 앞으로 나아갈 것입니다.니콜 프라이스 (Nicole Price)의 이야기, 나는 지금 13 년 동안 MS를 가졌고, 나는 내 삶을 통제하는 것을 허락 할 수 없다. 나는 두 명의 소년이있다. 나이 21과 15, 나는 그들을 위해 계속 싸워야합니다. 그들은 내 인생이고, 나는 그들이 밝은 미래를 가지고 있는지 확인해야합니다. 건강 안전 관리를 공부하는 CWU에서 3 학년으로 21 세를 맞이한 고등학생과 축구 첫 15 년 동안 번창했던 15 세의 나이에 MS가 나를 통제 할 시간이 없습니다. 긍정적 인 체재와 제 아들을위한 삶은 나를 매일 계속 지켜 줍니다.
- Christie의 이야기, 나는 자전거를 정말 좋아하고 정말로 빨리 탈 수있는 사진사입니다. 예, 저는 MS와 함께 살고 있고 좋은 하루와 나쁜 날을 보내고 있습니다. 나는 친구들과 가족과 웃고, 사진 찍기, 자전거 타기, 정원 가꾸기, 맑은 샌디에고의 좋은 음식을 먹고, 글쓰기, 그림 그리기, 독서, 세계 여행하기 등 즐거운 시간을 내가 좋아하는 활동으로 채워 내려고 노력합니다. 당신은 아이디어를 얻습니다. MS는 내가하는 일을 방해하지 않을 것이다.기간. 앤 Pietrangelo의 이야기, 내 이름은 앤 Pietrangelo이고 나는 책을 썼다 "더 이상 초! 살아있는, 웃음 & 사랑 다발성 경화증에도 불구하고 "그것이 내가 매일하고 있기 때문에. 나는 또한 3 중 음성 유방암 생존자이기 때문에 장애물에 직면 할 필요성을 이해합니다. 도로가 인도하는 곳은 수수께끼입니다. 나는 길에 있다는 것에 진심으로 감사한다.바바라 누스 (Barbara Nuss)의 이야기, 어떤 사람들은 이것을 불가능하다고 생각할 수도 있지만, 나는 내 MS를 변장의 축복으로 바라본다. MS는 이전에 결코 알지 못했던 힘과 용기를 보여주었습니다. 소중한 삶이 얼마나 소중한 지 알 수있었습니다. 나는 예전의 일을 할 수없고, 예전의 삶을 살며, 내가 사용했던 돈을 벌지 못할 수도 있습니다. 그러나 나는 사랑하는 가족과 훌륭한 지원 시스템을 가지고 있습니다. 나는 삶에 감사하는 것을 배웠고, 지금 당장 가고있는 모든 문제는 그들이 할 수있는만큼 나쁘지 않습니다. 나는 전에 이런 식으로 삶을 보지 못했고, 나는 나를 보여 주려고 나의 미시시피에 대해 찬성했다.
Debbie Phillips의 이야기, 나는 49 세가되어, 아내, 어머니, 할머니, 나는 여전히 나입니다. 남편은 30 년 동안 육군 퇴역 군인이었습니다. 그는 RRMS로 진단 받기 2 년 전에 진단 받았고, 우리는 서로를 돌 봅니다. 나는 포기하지 않을 것이지만 나는 우리가 치료법을 찾을 때까지 내가 할 수있는만큼 많은 사람들을 교육 할 것이다!
Jill Gebhard의 이야기 인 MS는 내 인생을 바꿔 놓았을 지 모르지만 내가 좋아하는 것을하지 못하게하는 것은 아니다. 나는 다른 사람들보다 느릴 지 모르지만 나는 내 삶을 최대한으로하기로 결심했다! MS는 어릴 적부터 젊어졌고, 나는 매일 조금씩 뒤로 물러나고 있습니다. 그거 알아? 너도 할 수있어!Nicole의 이야기는 29 세의 나이에 거의 4 년 전 진단 받았습니다. 나는 그것이 끔찍한 거짓말을하지 않을 것이다. 그것은 두려운 것이 었으며 오늘날까지도 여전히 그렇습니다. 유일한 차이점은 오늘 가족과 친한 친구들이지지한다는 것입니다. 내가 통제 할 수있는 유일한 것이 무엇이든지간에 나는 내가 직면해야하는 것에 어떻게 반응 하는지를 안다. 너 자신 또는 너의 목표에 결코 포기하지 말라. 당신은 한때 당신과 똑같은 육체의 사람이 아니었을 지 모르지만, 당신은 여전히 하나님이 창조 한 똑같은 영혼입니다. 우리가 주어진 삶을 살기 위해 싸우는 것을 허용합니다.
미셸 로자 (Michelle Loza)의 이야기, 2009 년 11 월에 진단되었습니다. 딸은 겨우 7 살과 9 살이었습니다. 나는 평범한 결혼 한 일하는 엄마에서 집에있는 한 사람의 슈퍼맨에 머물렀다. MS는 일을 저지하지 않을 것이지만 대신 모든 일을 할 수있는 기회를 갖습니다. 내 좌우명은 우리가 얻을 수있는 모든 기회를 기억하는 것입니다.
Bonny Hanan의 이야기 인 MS는 평생이 아닌 내 삶의 일부입니다.나는 어쩌면 아기가 된 지 2 년 후 2012 년 3 월에 진단 받았다. 그 이후로 나는 미국 남부 전역에서 내가 가장 좋아하는 밴드를 따라 갔다. 몇몇 새로운 친구를 사귀고, 나 자신을 위해 옹호하는 것을 배웠다. 가장 중요한 것은 가족과 더 많은 시간을 보내고 더 강한 유대감을 맺어 왔습니다. 특히이 질병에도 불구하고 내 13 살짜리 딸은 내가 항상 최고의 엄마라고 항상 말합니다!
Dan과 Jen의 이야기 인 MS는 우리를 정의하지는 않지만 우리 이야기에서 큰 특징입니다. 우리의 이야기는 확실히 러브 스토리이며, MS는 중매쟁이 역할을합니다. 질병 없이는 우리는 11 년 전에 MS 프로그램에서 만난 적이 없었습니다. 가장 자주 우리 이야기의 나쁜 사람입니다. 그러나 우리는이 질병을 극복 한 슈퍼 히어로입니다. 그것은 우리를 정의하지 않습니다. 다발성 경화증으로 생활하면 우리의 이야기가 더욱 재미있게됩니다.
Cheri Cover, 나는 MS보다 삶에 더 많은 것이 있기 때문에 단지 나의 MS는 아니다. 나는 가족과 친구들이 나를 걱정하고 나는 그들에 대해 관심이 있습니다. 나는 앉아서 하루 종일 내 상태에 머물며 인생을 놓칠 수 없다. 함께 우리는이 괴물을 이길 것입니다!
MS의 페이스 북 커뮤니티 가입
도움이되는 커뮤니티에 가입하여 MS에 대해 자세히 알아보십시오. 기본부터 치료부터 증상 관리까지.
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"You 've Got This"는 MS 커뮤니티를 지원합니다. MS와 함께 살고있는 다른 사람들의 비디오를보고 당신이 혼자가 아니라는 것을 배우십시오. 당신과 같은 사람들의 격려와 조언을 얻고 자신의 이야기를 나눌 수있는 힘을 얻으십시오.
다발성 경화증 예후와 기대 수명
알아야 할 7 가지 사실
8 가지 일반적인 MS 증상 (여성의 경우)
12 가지 방법의 효과
웹에서 MS에 대한 최고의 자원 <999 > MS가 변화하는 5 가지 새로운 치료법
여성은 남성보다 MS 발병 위험이 훨씬 높으며,이 질병은 여성에게 다르게 영향을 미칠 수 있습니다.
MS Top에서 Bottom까지이 대화식지도를 통해 MS가 신체 전체에 어떤 영향을 미치는지 볼 수 있습니다.
7 MS 관련 정보, 증상에서 다음 단계에 이르기까지 알아야 할 것이 무엇인지 찾아보십시오.
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우승자 선택
2013 년 6 월 30 일 오후 11시 59 분에 가장 많은 주식을 가진 참가자가 당첨자로 선정됩니다. 동점 일 경우 수상자간에 상을 나눕니다.수상자의 이름은 Healthline Multiple Sclerosis Facebook 페이지에도 게시됩니다.
The Prize |
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첫 번째 우승자에게는 $ 50의 기프트 카드 한 장이 수여됩니다. 수상자는 2013 년 7 월 10 일 블로그에서 이메일 계정이나 양식을 통해 연락을받을 것입니다. 상금을 신청하려면 당첨자가 이메일을 통해 tracyr @ healthline에 응답해야합니다. 2013 년 7 월 30 일까지 이메일을 보내주십시오. 응답에는 성명, 이메일 주소 및 위치가 포함되어야합니다. 이 규정에 따라 응답하지 않으면 수상자가 상을 수여 할 수 없습니다.
제출 기간
제출은 2013 년 4 월 26 일에 시작되며, 2013 년 6 월 30 일 오후 11시 59 분 (PST)까지 접수해야합니다.
참가작
모든 참가작은 영어로 작성해야합니다.
참가자는 여러 개의 전자 메일 계정 또는 여러 개의 ID를 입력 할 수 없습니다.
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