겸상 적혈구 특질에 관해 알아야 할 모든 것

겸상 적혈구 형질은 무엇입니까?

겸상 적혈구 형질 (SCT)은 유전성 혈액 질환이다. 그것은 1 ~ 3 백만명의 미국인에게 영향을 미칩니다. 숫자는 인종과 국적에 따라 다릅니다. 예를 들어, 미국 혈액 학회 (American Society of Hematology)는 아프리카 계 미국인의 8-10 퍼센트가 그 특성을 가지고 있다고 추정합니다. 히스패닉계, 남 아시아 인, 남유럽 인, 중동 인 등에서도 볼 수 있습니다.

겸상 적혈구 질환은 적혈구에 영향을 미칩니다. SCD 환자는 적혈구의 산소 운반 성분 인 헤모글로빈 결함이 있습니다. 이 손상된 헤모글로빈은 평평한 디스크 인 적혈구를 초승달 모양으로 만듭니다. 세포는 낫 (sickle)처럼 보이는데, 이것은 농업에 사용되는 도구입니다. 그 이름이 어디에서 유래했는지.

통증

빈혈

혈전

조직에 산소가 부족함

기타 질환

사망
겸상 적혈구 형질
손, 겸상 적혈구 특질은 적혈구에서 기형을 유발하는 경우는 드물지만 특정 조건에서만 발생합니다. 대부분의 경우 SCT 환자는 세포가 낫 모양이되지 않도록 정상적인 헤모글로빈을 충분히 섭취합니다. 겸상 적혈구가 없으면 적혈구는 산소가 풍부한 혈액을 신체의 조직과 기관으로 운반해야합니다.
SCT와 상속
겸상 적혈구 형질과 유전
겸상 적혈구 형질은 부모로부터 자식으로 넘어 간다. 두 부모 모두가 SCT를 앓고 있다면 생물학적 소아는 SCT를 가질 확률이 50 %이고 중증 겸형 적혈구 병을 가질 확률은 25 %입니다. 한 명의 부모 만 겸상 적혈구 형질을 가졌다면, 자녀는 SCT를 상속 할 확률이 50 %이지만 SCD를 개발할 기회는 없습니다.

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증상

겸상 적혈구 형질 증상

SCI는 더 심각한 겸상 적혈구 질환과 달리 일반적으로 증상을 일으키지 않습니다.대부분의 사람들은 장애 때문에 직접적인 건강상의 결과가 없습니다.

SCT를 가진 사람들 중 일부는 소변에 혈액을 채울 수 있습니다. 소변의 혈액은 방광암과 같은 심각한 상태의 징후 일 수 있으므로 의료 전문가가 체크 아웃해야합니다. SCT 환자는 극히 드물지만 극한 조건에서 겸형 적혈구 증의 증상을 나타낼 수 있습니다. 이러한 조건은 다음을 포함합니다:

스쿠버 다이빙과 같이 대기압이 높아짐

격렬한 신체 활동을하는 동안 발생할 수있는 낮은 산소량

높은 고도

탈수

SCT 필요 운동 선수 수행 할 때주의해야한다. 수분 유지는 매우 중요합니다.

진단

진단
SCT가 가족 중에 출현 할 염려가있는 경우 의사 나 지역 보건소에서 간단한 혈액 검사를 시행 할 수 있습니다. 미국의 한 병원에서 태어난 모든 아기는 겸상 적혈구 질환 및 겸상 적혈구 특질에 대한 검사를받습니다.
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합병증

합병증

SCT는 일반적으로 양성 질환입니다. 특정 조건 하에서는 유해 할 수 있습니다. 뉴 잉글랜드 저널 오브 메디신 (New England Journal of Medicine)에 발표 된 한 연구에서, 엄격한 신체 훈련을받은 SCT 군대 신병들은 특성을 갖지 못한 신병들보다 죽을 확률이 더 컸다. 그러나 그들은 신장 손상을 초래할 수있는 근육 조직의 파손 가능성이 훨씬 더 높습니다. 이러한 상황에서 알코올도 역할을했을 것입니다. [999] Journal of Thrombosis and Haemostasis 저널에 발표 된 또 다른 연구에서, SCT를 가진 아프리카 계 미국인은 특성이없는 아프리카 계 미국인 남성에 비해 폐에 혈전이 발생할 위험이 2 배 높았다. 혈액 응고는 폐, 심장 또는 뇌로의 산소 공급을 차단할 때 생명을 위협 할 수 있습니다.

겸상 적혈구 형질은 흔히 아프리칸 아메리칸들 사이에서 나타나는 질환이다. 극단적 인 신체 조건이 아닌 한 일반적으로 아무런 문제가 없습니다. 이런 이유 때문에, 그리고 그 위험이 높기 때문에, 위험이 높은 그룹에 있다면 검사를 받고 증상을 모니터하는 것에 대해 의사와상의해야합니다. 고위험군에는 아프리카 계 미국인과 히스패닉계, 남아시아 인, 남유럽 인 또는 중동 인이 포함됩니다. 너가 알려진 운반 대 및 운동 선수 또는 너가 가족을 시작한 것을 생각하면, 감시되는 것은 특히 중요하다.