32 건의 심장 수술 ... 그녀는 테네시주의 19 개
차례:
베다니 구치는 까다로운 신생아였다.
그녀는 1997 년 10 월 멤피스 태생의 태어났다.
AdvertisementAdvertisement그녀의 초기 소아과 의사의 방문은 잘못된 것을 드러내지 않았다.
하지만 베다니의 첫 번째 크리스마스가 시작되기 며칠 전, 그녀의 색깔은 꺼져 보였습니다.
광고 "우리는 그것을 붙잡아서 너무 감사했다"고 그녀의 어머니 세레나 라 게세 (Serena LaGesse)는 말했다.자세히보기: 여성들은 20 대에서 심장 검진을 받아야합니다.»
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복잡한 상태베다니를 발견 할 확실한 방법이 없기 때문에 베타니의 심장병은 비극을 초래할 수있었습니다.
TOF는 심장을 통과하는 혈액의 흐름을 변경합니다. 이 상태는 매년 미국에서 태어난 500 명의 신생아 중 약 2 명에서 발생합니다.
그러나 Bethany는 가장 희귀 한 상태 였고 의사는 치료 방법을 잘 모르고있었습니다.
나는 약 6 개월마다 수술을 받았다. 그것은 내 삶의 한 부분이었습니다. 심장병 환자 Bethany Gooch
외과 수술로 그녀의 생존이 유지되었지만 해마다 태어나는 수천 명의 아기가 여전히 선천성 심장 결함이 있었기 때문에 몇 달 동안 만져 보았습니다.
AdvertisementAdvertisement"6 개월마다 수술을 받았다."베다니 (Bethany)가 말했다. "지금은 거의 내 삶의 한 부분이었습니다. 나는 너무 피곤해서 다른 애들이하는 일을 할 수 없었다. "당시 의사들은 연구와 경험이 없었기 때문에 복잡한 상태를 어떻게 치료해야할지 몰랐다.
"그런 점에서 그녀는 새로운 연구가 새로운 기술이나 새로운 치료법을 보여주기 전까지 누군가를 어떻게 살아있게 만드는지 보여주는 예입니다"라고 LaGesse는 말했습니다.광고
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다른 어린이와 다른 삶
베다니는 일년에 두 번씩 심장 박동을 유지하는 수술을 위해 병원에 입원합니다..AdvertisementAdvertisement
Bethany가 1 학년에 들어서 자 그녀는 평범한 삶이 란 다른 아이들의 삶과 다르다는 것을 깨달았습니다.
"나는 앉아서 다른 아이들이 뛰는 것을 지켜 볼 것"이라고 그녀는 말했다. "휴회가있을 때마다 나는 낮잠을 자야했다. "그녀가 8 세가되었을 때, 새로운 수술 절차로 의사들이 마음 속의 구멍을 막을 수있었습니다.
광고"내 피부가 푸른 빛에서 분홍색으로 변했고 나는 훨씬 더 호흡 할 수 있었다."베다니가 말했다.
또 다른 전환점은 그녀가 Tenn 에바에 갈 수있을 때였 다.심장 질환이있는 어린이를위한 캠프에. 그녀가 혼자가 아니었던 것처럼 Bethany는 기분을 좋게했습니다.
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"나는 정말 좋은 친구를 사귀 었습니다."베다니가 말했다.Bethany Gooch와 그녀의 친구 Sarah Theobald 이미지 출처: Bethany Gooch의 의례
한 새 친구는 Bethany와 동일한 조건을 가진 Sarah Theobald라는 소녀였습니다. 사라가 돌아 가면 베다니가 더욱더 싸울 결심했습니다.
"그녀는 절대로 포기하지 말라고 가르쳤고, 보라색 나비를 쫓을 것이라고 그녀에게 말했습니다."베다니가 말했다.Bethany는 여러 해 동안 친구들의 죽음을 다루면서 Sarah가 많이 사용한 문구라고 말했다.
Bethany는 친구의 기억이 2015 년 심장 판막 치환술을 포함한 몇 가지 수술을 통해 그녀를 보았습니다.
선천성 심장 결함 인식 주간이 화요일에 시작되었습니다. 다른 많은 생존자들과 마찬가지로, 각각의 새로운 발전은 베타니의 삶을 향상시키는 새로운 수술을 이끌어 냈습니다.
그녀는 평범한 삶을 살 수 있다고 믿을만한 근거를 발견했으며 현재 의료 분야에서 일할 계획입니다.
"항상 간호사가되고 싶었지만 할 수있을 것이라고는 생각하지 않았습니다."그녀가 말했다. "이제는 할 수 있음을 알고 있습니다. "
편집자 주:이
이야기
는 원래 American Heart
Association의 뉴스 웹 사이트
에 출간되었습니다.
