인터넷 의사 전뇌 측두엽 치매를 연구하는 희귀 한 뇌 질환을 연구하기 위해 3 천만 달러를 지원합니다.

전뇌 측두엽 치매를 연구하는 희귀 한 뇌 질환을 연구하기 위해 3 천만 달러를 지원합니다.

차례:

Anonim

그것의 전두엽이 수축함에 따라 환자에서 비정상적인 행동을 일으킨다. 전두 측두엽 성 치매 (FTD)라고 불리는이 질환은 실제로 기억 상실 및 행동 문제를 포함한 다양한 질병입니다. 불과 50, 000 ~ 60,000 명의 미국인이 FTD를 가진 것으로 알려져 있습니다.

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행동 변형 또는 bvFTD가 가장 일반적인 형태입니다. 그것은 사회적 상황에서 부적절하게 행동하게합니다. 환자는 부적절한 말을하거나, 성적으로 공격적인 방식으로 행동하고, 개인 위생에 대한 관심을 잃거나, 음식, 술 또는 담배에서 과도하게 자극 할 수 있습니다.

가장 큰 문제점 중 하나는 FTD를 진단하기가 어렵다는 점입니다. 많은 가족 구성원과 간병인은 증상을 우울증의 증상과 혼동하거나 단순히 증상이 악화되는 것을 특히 혼란스럽게합니다.

광고 과학은 대단히 흥미 롭습니다. 수두 디킨슨, 전두 측두엽 변성 협회

알츠하이머 병이나 다른 질환으로 인한 치매와는 달리 FTD는 20 세 미만의 청소년을 공격 할 수 있습니다. 발병은 대개 사람이 50 대 또는 60 대가 될 때 발생합니다. 대부분의 사람들은 진단 후 6 년에서 8 년 사이에 살지만, 진단 후 2 년 이내에 또는 20 년 후에 사망 할 수 있습니다.

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건강 기사 작성자는 FTD로 아버지를 돌보는 것에 대해 설명합니다.

간병인은 신체적, 정서적 문제를보고합니다. FTD를 가진 사람과 함께 사는 것은 압도적 인 것처럼 혼란 스러울 수 있습니다. Rona Klein의 남편 인 Ken은 2012 년 1 월 FTD로 진단 받았는데 차량을 합친 후에야 발견되었습니다.

노스 캐롤라이나 주 윈스턴 살렘 (Winston-Salem)에서 지원 그룹을 이끌고 있습니다. 켄은 임상 실험 중입니다. (FTD 환자를 대상으로 한 임상 시험 목록은 여기에서 찾을 수 있습니다.) "처음에는 청력이 좋지 않아 보청기를 받았습니다"라고 Rona Klein이 말했습니다. "그래서 우리는 일이 천천히 시작되어 우울증에 걸렸다 고 생각했기 때문에 항우울제를 사용했습니다. "

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전 소총 강사 인 Ken이 거실 바닥에 구멍을 내고 있다고 클라인은 말했습니다. FTD를 가진 사람들은 폭력에서 무관심까지 감정을 나타낼 수 있습니다. 캐나다 웨스턴 온타리오 대학의 엘리자베스 핑거 (Elizabeth Finger) 연구원은 육성을 촉진하는 것으로 알려진 호르몬 인 옥시토신이 FTD 환자에게 때때로 나타나는 차갑고 공격적인 행동을 완화시킬 수 있는지 연구하고있다.

로나는 헬스 라인에게 남편의 행동이 그녀의 진단 당시까지 이혼을 계획했던 것처럼 어려워 졌다고 말했다. 그는 같은 질문을 여러 번 반복해서 물을 것입니다. 그는 무엇이든하고 싶지 않았습니다.

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FTD 환자 및 간병인을 위해 온라인 및 전화를 통한 수많은 지원 그룹이 있습니다. FTD는 상대적으로 희소하기 때문에 모든 공동체가 대인 관계 그룹을 갖는 것은 아닙니다. 또한 FTD의 영향을받는 어린이와 청소년에게 도움이됩니다.

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광고 진단

불확실 진단 및 치료 없음

진단이 어렵 기 때문에 증상은 종종 알츠하이머 병. 의사들은 때때로 Aricept 나 Namenda와 같은 약물을 처방합니다. 이러한 약물은 알츠하이머 병 환자에게 효과적 일 수 있지만 FTD 환자의 증상을 실제로 악화시킬 수 있습니다. 많은 사람들이 FTD를 앓고있는 사람들은 퇴행성 뇌 질환 인 파킨슨 병과 공동 진단을 받는다.

FTD에 대한 치료법은 없습니다. 현재 치료중인 약물은 다른 질병을 치료하기 위해 고안되었으며 증상 만 해결합니다. 그러나 9 월 9 일

캐나다의 전두 측두엽 치매에 관한 국제 회의에서 새로운 2 단계 연구가 발표되었습니다.

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FORUM Pharmaceuticals는 FRM-0334를 테스트 중입니다. 포럼의 1 단계 임상 시험에서 70 명의 환자가 FRM-0334를 투여 받았고 과학자들은 치료가 잘 견딜 수 있음을 확인했습니다.

실험 약물은 프로 그 라눌린을 증가시키기위한 것이다. Progranulin은 FTD가 결핍 된 단백질 중 하나입니다. 연구원은 2006 년에 granulin 유전자의 돌연변이가 때때로 FTD를 유발한다는 것을 알게되었습니다. 이것은 또한 FTD 환자의 약 절반에서 발견 된 TAR DNA 결합 단백질 -43 또는 TDP-43의 비정상적인 양을 초래할 수 있습니다.

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나머지는 타우 (Tau) 또는 육종 (FUS)에 융합 된 단백질의 비정상적인 양을 가지고있다.

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ALS를 가진 모든 사람들은 TDP-43을 가지고 있고, 일부 알츠하이머 환자는 과도한 타우를 가지고 있습니다. 따라서 이러한 단백질에 대한 연구를 통해 많은 혜택을 볼 수있는 환자가 많이 있습니다. Frontotemporal Degeneration (AFTD) 협회는 ALS 협회와 협력하여 현장을 발전시키고 있습니다. AFTD의 전무 이사 인 수잔 디킨슨 (Susan Dickinson)은이 질병에 대한 인식이 점점 커지고 있다고 말했다. 그녀는 "많은 사람들이 가족이나 환자들과 함께하고있는 옹호 활동과 관련이있다"고 말했다. 예를 들어, 몇 년 전, 사회 보장국 (FTD)은 FTD 환자에게 신속한 혜택을 주기로 결정했습니다. 가족이 사망 한 후 가족에게 FTD와 함께 사랑하는 사람들의 뇌를 과학에 기증 할 수있는 프로그램이 생겨나 고 있습니다.디킨슨은 FTD에 관한 많은 논란이 최근에 C9라고 알려진 유전자의 발견을 중심으로하고 있다고 덧붙였다. 이 유전자는 다른 신경계 질환에도 존재합니다. 그러나 그녀는 알려지지 않은 것들이 엄청 났으며 많은 일이 남아 있다고 인정했다. 자세히보기: 고령자 보호자를위한 간병인은 새로운 '일하는 엄마'임»