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차례:

Anonim

그녀는 1996 년 결장암, 2013 년 췌장암, 2014 년 난소 암 및 자궁 내막 암으로 진단 받았다. 그녀의 치료에는 여러 가지 수술법과 다양한 화학 요법 약물이 포함된다.

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2015 년에 간암에 걸린 종양이 췌장암 재발로 밝혀졌습니다.

하지만 이번에는 상황이 달랐습니다. 오하이오 주 콜럼버스의 49 세 거주자는 임상 시험 및 이전에 승인 된 암 치료약 Keytruda를 이용할 수있었습니다. 임상 시험은 오하이오 주립 대학 종합 암 센터에서 열렸습니다.

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"여러 시설에서 여러 명의 의사와 이야기를 나눴습니다."라고 딕슨은 Healthline에 말했다. "모두가 내 최고의 기회라고 말했다. 나는 그것이 가족에서 실행되는 유전 적 변이 인 린치 증후군 (Lynch syndrome)이라는 유전 적 문제라는 것을 알고 있었기 때문에 생각합니다. 나는 망설이지 않았다. 부작용은 너무 끔찍한 소리가 아니었고 많은 반응이 없었으며 인생을 크게 바꾸지 않았습니다. "

하지만 그녀의 삶은 변했습니다.

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그녀는 2 주 또는 3 주에 한 번 Keytruda를 30 분 동안 주입하여 총 17 건의 치료를 받았다. 12 주 후 CT 스캔 결과 종양이 원래 크기의 절반으로 줄어들었다. 20 주 마크까지, 그것은 작은 "fleck에 이르기까지이었다. "그조차도 45 주 만에 사라졌습니다. 그녀는 2016 년 4 월에 마지막으로 주입했습니다.

"이제 3 개월마다 스캔을합니다. 나는 방금 하나를 가지고 있었고 모든 것이 여전히 완벽했습니다. "라고 Dixon은 말했습니다.

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Keytruda를 게임 체인저로 만드는 이유

면역 요법의 일종 인 Keytruda는 이전에 특정 암 치료를 위해 승인되었습니다. 여기에는 전이성 흑색 종, 전이성 비소 세포 폐암, 재발 또는 전이성 두 경부암, 난치성 고전 Hodgkin 림프종 및 Urothelial 암종이 포함됩니다.

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전 대통령 지미 카터 (Jimmy Carter) 전이성 흑색 종으로 인해 뇌종양이 생겼을 때, 키 트루 다 (Ketruda)

이제 마약에 대한 새로운 용도가 있습니다. 미국 식품의 약국 (FDA)은 2017 년 5 월에 키토 루다 (Keytruda)를 승인하여 원래 종양의 위치가 아닌 특정 유전 적 특징을 가진 고형 종양을 치료했습니다. 처음이었다. 새로운 허가는 microsatellite instability-high (MSI-H) 또는 mismatch repair deficient (dMMR)라고 불리는 특정 biomarker를 가진 절제 불가능하거나 전이성의 고형 종양의 치료를위한 것입니다. 딕슨의 종양에는 바이오 마커가있었습니다. 이 종류의 종양은 결장 직장암, 자궁 내막 암 및 위장 암에서 발견 될 가능성이 가장 높습니다.

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전이성 대장 암 환자의 약 5 %는 이러한 바이오 마커 중 하나를 가지고 있습니다.

유방, 전립선, 방광 및 갑상선암을 비롯한 다른 암에서도 발견 될 수 있습니다.

이것은 1 차 요법을받은 후에도 질병 진행을 경험 한 사람들을위한 것입니다.

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이 약물은 통제되지 않은 5 개의 단일 팔 임상 시험에서 연구되었다. 재판에서 Keytruda를받은 149 명의 환자 중 39.6 %는 완전하거나 부분적인 반응을 보였다. 이 환자의 78 %는 6 개월 이상 지속되었다. 더 많은 연구가 진행 중입니다.

Microscopic 'glove'는 암 치료법에서 획기적인 발전을 가져올 수 있습니다.

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Keytruda가 미래 치료법에 미치는 영향

John Hays는 오하이오 주립 종합 암 센터의 암 전문의로 딕슨은 치료를 받았습니다. 그는 Healthtline에 Keytruda에 대한 새로운 승인이 중요한 선례라고 말하면서 이러한 종류의 치료는 기원과 관계없는 특정 유형의 암에 사용될 수 있다고 전했다.

그는 적어도 아직까지는 이것이 1 차 치료가 아니라고 경고했다.

"결장암과 MSI-H 종양 ​​환자를 복용하는 경우 선행 치료법이 화학 요법입니다. 간병의 기준은 면역 요법을 제공하는 것이 아닙니다. "

현재 Keytruda의 새로운 사용은 다른 유형의 치료에도 불구하고 발전한 사람들을위한 것입니다.

몇 명이 혜택을 볼 수 있습니까? 헤이즈는 정확한 숫자를 밝히기가 어렵다고 말했다.

"한 가지 종류의 암을 가진 소수의 환자에게만 도움이 될 수 있지만, 다른 유형의 암에서는 수천 명이 도움이 될 수 있습니다. 우리는 기원에 따라 암 치료에 수년을 보냈습니다. 우리는 먼 길을왔다. 우리는 그 모든 정보를 포기하고 싶지 않다. 그러나 이것은 다른 방향에서 큰 걸음이다 "라고 Hays가 말했다.

"사람들은 이것이 앞으로의 길이라고 생각하지만, 과거 특정 암에 관해 우리가 배운 것을 멈추지 말아야한다. 면역 요법은 10-15 년 전에 초기 단계 였고 지난 5 년 동안 완전히 힘을 얻었습니다. 경우에 따라 MSI-H 종양 ​​및 린치 종양처럼 장관입니다. 그러나 어떤 경우에는 잘 작동하지 않습니다. 그것은 성배가 아닙니다. "

헤이스 (Hays)는 Keytruda가 부작용을 일으킬 수 있다고 설명했다.

"나는 효능이 뛰어나고 부작용이없는 약을 먹었 으면 좋겠다. 우리가 Keytruda와 함께 보는 경향이있는 것은 대부분의 사람들이 약한 부작용이 있으며 화학 요법보다 일반적으로 더 용납된다는 것입니다. 그러나 일부 환자는 매우 심각하고 심지어 생명을 위협하는 부작용이 있습니다. "

또한 비싸기 때문에 한 달에 약 $ 12, 500의 비용이 듭니다.

헤이스 (Hays)는 대부분의 보험 회사가 승인 된 암으로 보험을 제공하고 있다고 말했다. 그는 새로운 승인이 또한 커버 될 것으로 의심한다.

앞으로의 규제 경로

Keytruda에 대한이 새로운 사용은 FDA의 Accelerated Approval 규정으로 인해 가능했습니다. FDA는 심각한 상태에 대한 충족되지 않은 요구가있을 때 승인 프로세스의 속도를 높일 수 있습니다. 약물이 생존 시간을 연장 하는지를 결정하기를 기다리지 않고 종양을 축소한다는 증거를 근거로 승인 될 수 있습니다.확인을 위해 추가 시험이 필요합니다. 그 동안 가속 촉진 승인 (Accelerated Approval)은 옵션이 제한적인 환자에게 새로운 치료법을 제공 할 수 있습니다.

백혈병 & 림프종 학회 (LLS)의 수석 의료 책임자 인 Gwen Nichols는 Healthline에게이 승인을 받도록 격려했다고 말했습니다.

"대장 암 환자를 대상으로 한이 승인은 흥미로웠다. "환자 수가 많기 때문에가 아니라 규제 당국이 마음을 열었고이를지지하고 있다는 생각. 그 전에는 특정 의약품을 승인 받기위한 경로를 자주 찾지 못했습니다. 이것은 정말로 급진적 인 변화입니다. FDA가이를 수행하는 방법을 찾고 있다는 사실은 제약 회사가 다른 방법으로 버렸을 약물에 대한 완전히 새로운 세계입니다. "

암 치료의 미래에는 이런 유형의 승인이 있습니까? 니콜스는 그것이 있다고 믿습니다.
































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Nichols는 신약을 시장에 내놓는 데 장애가 있다고 말했다.



약물 개발 관점에서 까다로운 점은 마약을 개발하는 회사가 항상 대장 암 환자의 비율을 찾고 있다는 것입니다. 그래서 우리는 약간의 흥미로운 잠재적 인 약을 잃었습니다. "많은 제약 회사를 치료하면 의약품 회사는 생존 혜택을 볼 수 없지만 적은 비율 만 응답합니다.

"바이오 마커를 사용하여 이것이 생존율을 향상시킬 환자군이라고 말하면 도움이 될 수 있으며,이 약제로 치료할 필요가없는 환자라면 훨씬 더 집중할 수 있습니다. 우리가 테스트하고 치료하는 인구 "라고 Nichols는 설명했다.

다른 유사한 치료법이 현재 연구 중이다.

LLS에는 Beat AML이라는 정밀 의학 연구 프로그램이 있습니다.

"우리는 질병 초기에 AML 환자의 유전학을 테스트하고있다"고 Nichols는 설명했다.

"그렇다면 우리는 백혈병 세포에서 발견되는 돌연변이를 다루는 약물 또는 약물의 조합을 제공하고 있습니다. 우리는 AML을 가진 모든 환자를 동일한 방식으로 치료하기보다는 바이오 마커 테스트에서 우리가 발견 한 것을 토대로보다 정확하게 치료할 수 있는지보고 싶습니다. 이러한 유형의 정밀 의학은 미래의 물결입니다. "

딕슨은 임상 실험과 Keytruda에 감사한다.

그녀는 어려운 진단을받은 다른 사람들에게 임상 시험을 시도하고 많은 질문을하라고 조언합니다.

"연구가 혁신적입니다. 그들은 암의 종류가 아닌 유전 적 문제로 매일 새로운 것을 찾고 있습니다. 나쁜 진단 때문에 포기하지 마십시오. "라고 Dixon은 말했습니다.