새로운 에이즈 진행 이론은 새로운 치료법으로 이어질 수있다

HIV는 감염과 싸우는 백혈구 인 "도우미"세포라고도 알려진 CD4 T 세포를 침범합니다. 첫째, 바이러스는 세포에 부착하여 바이러스 RNA에 포함 된 유전자 청사진을 세포에 주입합니다. 바이러스 RNA는 바이러스 DNA를 만들기 위해 역전사 효소 (reverse transcriptase)를 사용합니다. DNA는 T 세포의 핵에 들어가서 세포의 복제 기계를 납치하여 바이러스의 복제를 만들 수 있습니다.

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실제 에이즈 진단은 여러 요인을 토대로 이루어 지지만 200 미만의 CD4 수는 한정어가 될 수 있습니다. 건강한 숫자의 범위는 500-1,000입니다.

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진행 이론의 진화

연구는 적극적으로 바이러스를 생산하는 소수의 세포가 이웃에있는 다른 세포를 뒤쫓고 있다는 생각을 중심으로 진행되었습니다. 2010 년에 과학자들은 바이러스가 치명적인 침입 및 복제 과정을 완료하려고 시도하지만 세포가 휴식을 취하기 때문에 실패하는 "abortive infection"으로 알려진 과정에 대해 더 많이 알게되었습니다.

현재 연구에 따르면 대부분의 죽어가는 세포는 실제로 잠자는 방관 자로 감염됩니다. 이전에는 그 과정이 세포 사멸로 생각되어 세포의 사멸이 가속되어 침입이 가능하게되었습니다.새로운 생각은 세포가 이웃에 끌어 들여져 완전한 감염이 실패하더라도 바이러스가 세포를 탐지하여 자신의 생명을 끝내기에 충분한 양의 바이러스가 남아 있다는 것입니다.

Science

와

Nature 지에이 발견의 배후에 과학을 출판 한 샌프란시스코의 글래드스톤 연구소 (University of California, Gladstone Institute)의 과학자 워너 그린 (Warner Greene)

감염은 중단되고, 세포는 그것을 감지하고,. Greene은 신체의 자연적인 보호 반응이 실제로 "씹는 맷돌"로 이어지게한다고 설명했다. "피로 (pyroptosis)"는 "파이로 (pyroptosis)"라고 불린다. CD4 세포 "라고 불렀다. 쉬고있는 세포는 이제 DNA를 외래 DNA로 검출하고, 기본적으로 '오, 세상에, 내가 지금 세포질에서 발견하고있는이 외래 침입자로부터 숙주를 보호하기 위해 죽을 필요가있다.'" 과정은 염증, 조직 파괴 및 에이즈의 진행으로 이어진다. HIV 초기 증상에 대해 알아보기» 광고 새로운 '원투 펀치'에이즈 약제?

카이저 퍼머넌트 (Kaiser Permanente) HIV / 에이즈 협회 회장의 HIV / 에이즈 담당 이사 인 마이클 호르 베르그 (Michael Horberg)는 그린 (Greene)의 연구를 "우아함"이라고 불렀으며 자신의 환자에게 의미가 무엇인지 흥분했다고 말했다. 현대의 항 레트로 바이러스 요법 (ART)에도 불구하고, 많은 환자들 (25 % 정도)은 여전히 ​​200 이하의 CD4 수치로 진행되고 있다고 그는 말했다. 연구원은 파이 로토시스를 통해 세포가 IF116과 같이 스스로 파괴되도록 경고하는 센서를 확인했습니다. Greene에 따르면,이 센서를 끄는 약물은 이미 임상 실험에서 테스트되었으며 인간에게 안전하다는 것이 입증되었다. 그것은 capsase 억제제라고하고 경련을 치료하기 위해 만들어졌습니다. 그러나 그 사용에 매우 효과적이지는 않습니다. 그래도 그린은 6 주간의 발작 치료에 잘 견디는 것으로 입증 된 사실이 HIV 싸움에 사용하기 위해 그것을 테스트하는 과정을 가속화 할 것이라고 말했다. 기존의 항 레트로 바이러스 요법과 병용하면 오랫동안 찾고 있던 1-2 명의 펀치 과학자를 포장 할 수 있습니다.