2017 년

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루퍼스는 만성 염증성 질환으로 신체의 면역계가 자체 세포를 공격합니다. 그것은 피부, 관절 및 기관을 포함하여 신체의 여러 부분을 손상시킬 수 있습니다. 루푸스와 함께 사는 것은 예측할 수 없습니다. 루푸스를 가진 일부 사람들에게는 발적이 가끔 발생합니다. 다른 사람들에게는 루푸스가 일상 생활에 심각한 영향을 미치므로 우울증과 낙담을 유발할 수 있습니다.

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루퍼스는 복잡한 질병이지만 도움을 얻고 강하게 대항 할 수 있습니다. 블로거처럼 투쟁을 진정으로 이해하는 사람들의지지를 얻는 것이 귀중한 자료가 될 수 있습니다.

루퍼스에도 불구하고

사라 고만 (Sara Gorman)은 26 세의 나이에 루푸스로 진단 받았다. 블로그에서 독립적이고 활동적인 라이프 스타일을 유지하기위한 그녀의 싸움과 결심에 관해 이야기합니다. 그녀의 블로그에는 lupus로 목표를 설정하는 방법과 필요한 나머지를 얻는 방법을 고려하는 방법과 같은 조언 및 팁 모음이 포함되어 있습니다. 보너스로, Gorman은 자신이 고안 한 세련된 직물 알약 주최자의 다양한 기능 (및 판매)을 제공합니다.

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루퍼스가있는 30 가지의 삶

미즈 플로우는 고등학교 시작 후 몇 달 동안 루푸스 신염으로 진단되었습니다. 이 진단과 함께 관절염, 천공 된 창자, 신장 이식 등 다양한 건강 문제를 다뤘습니다. 오늘날, 그녀는 최대한의 삶을 살아가고 있으며 미래를 위해 흥분하고 있습니다. 루푸스는 사람들에게 다르게 영향을줍니다. 이 병과의 싸움이 힘든 사람들에게 그녀의 이야기는 앞으로 나아가고 목표를 성취하도록 격려하고 격려합니다.

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Molly 's Fund 싸우는 루퍼스

Molly는 결국 2 년 동안 일련의 감염과 싸우면서 루푸스 진단을 받았습니다. 그녀가 대답을 얻기 위해 직면 한 긴 여정은 많은 사람들이 루푸스에 직면 한 것입니다. 다행히도 프로세스를 안내하는 데 도움이되는 블로그가 있습니다. 그녀의 이름으로 설립 된 비영리 단체는 질병에 대한 풍부한 정보와 지원 단체, 프로그램 및 희망 기사를 제공합니다. 루푸스 증상에 관한 일반적인 정보, 첫 번째 의사 방문에 대한 접근 방법에 대한 조언 또는 질병과 생활하기위한 실용적인 조언을 찾고 있든, 그들은 당신을 대상으로합니다.

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루퍼스 병의 루푸스와 자기 면역 블로그

Marisa Zeppieri는 15 년 동안 루푸스와 함께 살았습니다. 그녀의 블로그는 유용한 정보, 실용적인 영양 요령, 코칭 및 영감을주는 개인적인 이야기를 찾아내는 데 좋은 곳으로 귀하의 루푸스가 당신을 정의 할 필요가 없다는 알림으로 도움이됩니다.그녀의 글루텐없는 조리법 중 하나에서 손을 잡으시거나, 조건을 지닌 다른 사람들의 다양한 게스트 포스트에 깊이 잠입하십시오.

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때로는 루퍼스 (Lupus)입니다.

아이리스 카르 뎅 (Iris Carden)은 삶의 대부분에서 루프스 증상을 경험했지만 2006 년까지는 공식적으로 진단되지 않았습니다. 그녀는 상태에 대한 인식을 높이려고 노력하고 있습니다. 그녀의 블로그에서 그녀는 실제 상황에 이르러 질병의 최고치와 최저점을 설명하지만 동시에 동일한 도전에 직면 한 다른 사람들에게 편안함과 지원을 제공합니다. 그녀의 블로그에는 모두를위한 정보가 있습니다 - 루푸스와 그 사랑하는 사람들이 모두 있습니다. 루푸스 환자에게 말하지 말아야 할 일에 대한 그녀의 게시물을 확인하십시오.

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